Gardasil 9

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
25-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
25-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

inimese papilloomiviiruse vaktsiin [tüübid 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantne, adsorbeeritud)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BM03

INN(国际名称):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Papilloomiviiruse vaktsiini

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

疗效迹象:

Gardasil 9 on näidustatud aktiivse immuniseerimise üksikisikute alates vanusest 9 aastat vastu järgmised HPV haigused:Premalignant traumad ning kasvajad, mis mõjutavad emakakaela, häbeme, tupe ja päraku, mis on põhjustatud vaktsiini HPV typesGenital tüükad (Condyloma acuminata), mis on põhjustatud konkreetse HPV tüübid. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 oluline teave andmete kohta, mida toetada nende tähiste. Kasutada Gardasil 9 peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                24
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKENDI TEKST
Ü
HEANNUSELINE VIAAL, 1 PAKENDIS
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gardasil 9
süstesuspensioon
i
nimese papilloomiviiruse (rekombinantne adsorbeeritud) 9
-
valentne vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks annus (0,5 ml):
30
μg
HPV tüübi 6 L1-valku,
40
μg
HPV tüübi 11 ja 18 L1-valku,
60
μg
HPV tüübi 16 L1-valku,
20
μg
HPV tüübi 31
, 33, 45, 52 ja 5
8 L1-valku
adsorbeerituna amorfsele
alumiiniumhüdroksüfosfaatsulfaadile
(0,5 mg
alumiiniumi)
.
3.
ABIAINED
Abiained: n
aatriumkloriid, histidiin, polüsorbaat
80, booraks, süstevesi.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Süstesuspensioon
1 viaal (0,5 ml)
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne
.
Enne kasutamist korralikult loksutada.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest
varjatud ja
kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
25
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida külmkapis.
Mitte lasta külmuda
.
Hoida viaal välispakendis
valguse eest kaitstult.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/15/1007/001
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille
’
mitte lisamiseks.
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
– 2D-
VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D
-
vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
–
INIMLOETAVAD ANDMED
PC
SN
NN
26
MINIMAALSED
ANDM
ED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
VIAALI SILDI TEKST
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Gardasil 9 süstevedelik
i.m.
2.
MANUSTAMISVIIS
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 annus (0,5 ml)
6.
MU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gardasil 9
süstesuspensioon
.
Gardasil
9 süstesuspensioon
süstlis.
Inimese papilloomiviiruse (rekombinantne adsorbeeritud)
9-valentne vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5
ml) sisaldab
ligikaudu:
30
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 6 L1-valku
2,3
;
40
mikrogrammi
inimese
papilloomiviiruse
1
tüübi 11 L1-valku
2,3
;
60
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 16 L1-valku
2,3
;
40
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 18 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 31 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese
papilloomiviiruse
1
tüübi 33 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 45 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 52 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 58 L1-valku
2,3
.
1
Inimese papilloomiviirus,
human p
apillomavirus
, HPV.
2
L1-valk viirus
laadsete partiklitena
, mis on toodetud pärmirakkudes
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (tüvi
1895)) kasutades rekombinantset DNA tehnoloogiat.
3
Adsorbeerituna amorfsele alumiiniumhü
droksüfosfaatsulfaadi
adjuvandile (0,5
milligrammi
alumiiniumi).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
V
alge sademega
selge vedelik
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gardasil
9 on näidustatud 9
-
aastaste ja vanemate isikute aktiivseks immuniseerimiseks järgmiste
inimese papilloomiviiruse põhjustatud
haiguste vastu:
•
emakakaela, häbeme, tupe ning päraku prekantseroossed kahjustused ja
vähid, mida
põhjustavad vaktsiini
s sisalduvad
inimese papilloomiv
iiruse tüübid;
•
suguelundite tüükad (teravad kondüloomid), mida põhjustavad
kindlad
inimese
papilloomiviiruse
tüübid.
Olulist teavet neid näidustusi toetavate andmete kohta v
t lõikudest 4.4 ja 5.1.
Gardasil 9
kasutamine peab vastama ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Isikud, kes esimese süste ajal on 9
- kuni 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 25-07-2023
产品特点 产品特点 德文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 25-07-2023
产品特点 产品特点 英文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 25-07-2023
产品特点 产品特点 法文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史