Gliolan

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-04-2023
下载 产品特点 (SPC)
28-04-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
24-09-2007

有效成分:

Chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego

可用日期:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC代码:

L01XD04

INN(国际名称):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Glejak

疗效迹象:

Gliolan jest wskazany u dorosłych pacjentów do wizualizacji tkanki złośliwej podczas operacji glejaka złośliwego (Światowa Organizacja Zdrowia stopień III i IV).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-09-07

资料单张

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GLIOLAN 30 MG/ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Gliolan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gliolan
3.
Jak stosować lek Gliolan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gliolan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GLIOLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Gliolan jest stosowany w celu uwidocznienia guzów mózgu, nazywanych
glejakami złośliwymi,
podczas resekcji guza.
Gliolan zawiera kwas aminolewulinowy (5-ALA). 5-ALA kumuluje się w
większym stopniu w
komórkach guza, w których zostaje przekształcony w inny podobny
związek chemiczny. Po
ekspozycji guza na niebieskie światło nowy związek chemiczny
emituje światło czerwono-fioletowe,
umożliwiając lepsze rozróżnienie tkanki zdrowej i tkanki guza.
Pomaga to chirurgowi w usunięciu
guza, oszczędzając jednocześnie zdrową tkankę.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GLIOLAN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GLIOLAN
•
jeśli pacjent ma uczulenie na 5-ALA lub porfiryny.
•
w przypadku stwierdzenia lub podejrzewania ostrych lub przewlekłych
typów porfirii
(dziedzicznych lub nabytych zaburzeń enzymów procesu syntezy
czerwonego barwnika krwi).
•
w przypadku stwierdzonej lub podejrzewanej ciąży.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Gliolan należy omó
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gliolan 30 mg/ml proszek do sporządzania roztworu doustnego.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna butelka zawiera 1,17 g kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA), w
postaci 1,5 g chlorowodorku
kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA HCl).
Jeden ml odtworzonego roztworu zawiera 23,4 mg kwasu 5-ALA, co
odpowiada 30 mg 5-ALA HCl.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
Proszek ma postać białego lub białawego brykietu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Gliolan jest wskazany u dorosłych do wizualizacji tkanek złośliwych
podczas zabiegu chirurgicznego
glejaka złośliwego (stopień III i IV według klasyfikacji WHO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania przez
doświadczonych neurochirurgów
posiadających wiedzę w zakresie operacji złośliwych glejaków i
dokładną wiedzę w zakresie anatomii
czynnościowej mózgu, którzy ukończyli kurs chirurgii wspomaganej
fluorescencją.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 20 mg 5-ALA HCl na kilogram masy ciała.
Łączną liczbę butelek niezbędnych do uzyskania zamierzonej dawki
u każdego pacjenta można
ustalić, korzystając z poniższego równania (w zaokrągleniu w
górę do najbliższej całej butelki):
_ _
_Masa ciała pacjenta (kg) _
_Liczba butelek = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/butelkę _
Objętość podania niezbędną do uzyskania zamierzonej dawki u
każdego pacjenta można obliczyć,
korzystając z poniższego równania:
_ _
_Masa ciała pacjenta (kg) x 20 mg/kg _
_Objętość podania (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Zaburzenia czynności nerek lub wątroby _
Nie prowadzono żadnych badań z udziałem pacjentów z klinicznie
istotnymi zaburzeniami wątroby
lub nerek. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas
stosowania leku u takich pacjentów.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma spe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 捷克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 28-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-09-2007
资料单张 资料单张 德文 28-04-2023
产品特点 产品特点 德文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-09-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 希腊文 28-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-09-2007
资料单张 资料单张 英文 28-04-2023
产品特点 产品特点 英文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-09-2007
资料单张 资料单张 法文 28-04-2023
产品特点 产品特点 法文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-09-2007
资料单张 资料单张 意大利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-09-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-09-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 28-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-09-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-09-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-09-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-09-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 28-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-09-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 28-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-09-2007
资料单张 资料单张 挪威文 28-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-04-2023

查看文件历史