Hizentra

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
13-01-2022
下载 产品特点 (SPC)
13-01-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
13-01-2022

有效成分:

imunoglobuline umane normale (SCIg)

可用日期:

CSL Behring GmbH

ATC代码:

J06BA01

INN(国际名称):

human normal immunoglobulin (SCIg)

治疗组:

Seruri imune și imunoglobuline,

治疗领域:

Sindroame de imunodeficiență

疗效迹象:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HIZENTRA 200 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ SUBCUTANATĂ
Imunoglobulină umană normală (Ig s.c. =
I
muno
G
lobulină pentru administrare
S
ub
C
utanată)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hizentra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Hizentra
3.
Cum să utilizaţi Hizentra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hizentra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HIZENTRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE HIZENTRA
Hizentra aparţine unei clase de medicamente numite imunoglobuline
normale umane.
Imunoglobulinele sunt cunoscute şi sub numele de anticorpi şi sunt
proteine din sânge care ajută
organismul să lupte împotriva infecţiilor.
CUM ACŢIONEAZĂ HIZENTRA
Hizentra conţine imunoglobuline care au fost preparate din sângele
persoanelor sănătoase.
Imunoglobulinele sunt produse de sistemul imun al organismului uman.
Ele vă ajută organismul să
lupte împotriva infecțiilor cauzate de bacterii și virusuri sau să
mențină echilibrul sistemului imun
(denumit imunomodulare). Medicamentul funcţionează în exact
acelaşi mod ca şi imunoglobulinele
prezente în mod natural în sângele dumneavoastră.
PENTRU CE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hizentra 200 mg/ml soluţie injectabilă subcutanată
Hizentra 200 mg/ml soluţie injectabilă subcutanată în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Imunoglobulină umană normală (Ig s.c.)
Un ml conţine:
Imunoglobulină umană normală
....................................................................................................
200 mg
(puritate: cel puțin 98% este imunoglobulină tip G (IgG))
Flacoane
Fiecare flacon cu 5 ml soluţie conţine: imunoglobulină umană
normală 1 g
Fiecare flacon cu 10 ml soluţie conţine: imunoglobulină umană
normală 2 g
Fiecare flacon cu 20 ml soluţie conţine: imunoglobulină umană
normală 4 g
Fiecare flacon cu 50 ml soluţie conţine: imunoglobulină umană
normală 10 g
Seringi preumplute
Fiecare seringă preumplută cu 5 ml soluție conține:
imunoglobulină umană normală 1 g
Fiecare seringă preumplută cu 10 ml soluție conține:
imunoglobulină umană normală 2 g
Fiecare seringă preumplută cu 20 ml soluție conține:
imunoglobulină umană normală 4 g
Distribuţia subclaselor de IgG (valori aproximative):
IgG
1
............ 69%
IgG
2
............ 26%
IgG
3
............ 3 %
IgG
4
............ 2 %
Conţinutul maxim de IgA este de 50 micrograme/ml.
Produsă din plasmă de la donatori umani.
Excipienţi cu efect cunoscut
Hizentra conţine aproximativ 250 mmol/l (interval: 210 până la 290)
de L-prolină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă subcutanată.
Soluţia este limpede, de culoare galben pal sau brun deschis.
Hizentra are o osmolalitate aproximativă de 380 mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapie de substituţie pentru adulţi,copii şi adolescenţi (0-18
ani) în:
-
Sindroame de imunodeficiență primară cu afectare a sintezei de
anticorpi (vezi pct. 4.4).
3
-
Imunodeficiențe secundare (IDS) la pacienții care prezintă
infecții severe sau recu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-01-2022
资料单张 资料单张 德文 13-01-2022
产品特点 产品特点 德文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-01-2022
资料单张 资料单张 英文 13-01-2022
产品特点 产品特点 英文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-01-2022
资料单张 资料单张 法文 13-01-2022
产品特点 产品特点 法文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-01-2022

查看文件历史