Imatinib Accord

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2022

有效成分:

imatinib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01EA01

INN(国际名称):

imatinib

治疗组:

imatinib

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Hypereosinophilic Syndrome

疗效迹象:

Imatinib Accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFRα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with Kit (CD 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. Patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentThe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic DFSP. The experience with imatinib in patients with MDS/MPD associated with PDGFR gene re-arrangements is very limited (see section 5. Bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase KML, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer. .

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

autorisert

授权日期:

2013-06-30

资料单张

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMATINIB ACCORD 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTTER
IMATINIB ACCORD 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTTER
imatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imatinib Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imatinib Accord
3.
Hvordan du bruker Imatinib Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imatinib Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IMATINIB ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Imatinib Accord er et legemiddel som inneholder virkestoffet imatinib.
Dette legemidlet virker ved å
hemme vekst av unormale celler ved sykdommene listet nedenfor. Dette
inkluderer visse krefttyper.
IMATINIB ACCORD BRUKES TIL BEHANDLING AV VOKSNE OG BARN OG UNGDOM MED:
-
KRONISK MYELOGEN LEUKEMI (KML).
Leukemi er blodkreft som rammer de hvite blodcellene.
Hvite blodceller hjelper vanligvis kroppen med å bekjempe
infeksjoner. Kronisk myelogen
leukemi er en form for leukemi hvor visse unormale hvite blodceller
(som kalles myeloide
celler) begynner å vokse uten kontroll.
-
PHILADELPHIAKROMOSOM POSITIV AKUTT LYMFOBLASTISK LEUKEMI (PH-POSITIV
ALL).
Leukemi er
en kreft som rammer hvite blodceller. Disse hvite blodcellene hjelper
vanligvis kroppen med å
bekjempe infeksjoner. Akutt lymfoblastisk leukemi er en form for
leukemi hvor visse unormale
hvite blodceller (kalt lymfoblaster) begynner å vo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Imatinib Accord 100 mg filmdrasjerte tabletter
Imatinib Accord 400 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Hver filmdrasjert tablett inneholder 100 mg imatinib (som mesilat).
Hver filmdrasjert tablett inneholder 400 mg imatinib (som mesilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
_ _
Imatinib Accord 100 mg filmdrasjerte tabletter:
Brunoransje, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter, preget på
den ene siden med ‘IM’ og ‘T1’ på
hver side av delestreken og glatt på den andre siden.
Imatinib Accord 400 mg filmdrasjerte tabletter:
Brunoransje, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter, preget på
den ene siden med ‘IM’ og ‘T1’ på
hver side av delestreken og glatt på den andre siden.
Tabletten har delestrek men skal ikke deles.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Imatinib Accord er indisert ved behandling av
•
voksne og barn med nylig diagnostisert Philadelphiakromosom (bcr-abl)
positiv (Ph+) kronisk
myelogen leukemi (KML) i de tilfeller beinmargstransplantasjon ikke
vurderes som
førstelinjebehandling.
•
voksne og barn med Ph+ KML i kronisk fase etter mislykket behandling
med interferon alfa,
eller i akselerert fase eller blastkrise.
•
voksne og barn pasienter med nylig diagnostisert Philadelphiakromosom
positiv akutt
lymfoblastisk leukemi (Ph+ ALL) samtidig med kjemoterapi.
•
voksne pasienter som monoterapi ved tilbakevendende eller refraktær
Ph+ ALL.
•
voksne pasienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sykdommer
(MDS/MPD) assosiert
med blodplatederivert vekstfaktor-reseptor (PDGFR) gen-rearrangering.
•
voksne pasienter med avansert hypereosinofilt syndrom (HES) og/eller
kronisk eosinofil
leukemi (KEL) med FIP1L1-PDGFRα rearrangering.
Effekt av imatinib på utfallet av beinmargstransplantasjon er ikke
kjent.
Imatinib Accord er indisert ved
•
behandling av voksne pasienter med Kit (CD 117) positive inoperable
og/eller met
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 14-12-2022
产品特点 产品特点 德文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 14-12-2022
产品特点 产品特点 英文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 14-12-2022
产品特点 产品特点 法文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报