Iressa

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-07-2009

有效成分:

gefitinib

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L01XE02

INN(国际名称):

gefitinib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

疗效迹象:

Iressa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici cu activarea mutații ale epidermei-factor de crestere-receptor pentru tirozin-kinază.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-06-24

资料单张

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IRESSA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
gefitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă aveţi orice reacţii adverse, discutaţi cu medicul
dumneavoastră, farmacistul sau asistenta
medicală. Aceasta include orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este IRESSA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi IRESSA
3.
Cum să luaţi IRESSA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IRESSA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRESSA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IRESSA conţine substanţa activă gefitinib care blochează o
proteină denumită ‘receptor al factorului
de creştere epidermal uman’ (ERFG). Această proteină este
implicată în creşterea şi proliferarea
celulelor canceroase.
IRESSA este utilizată pentru a trata pacienţii adulţi cu cancer
bronhopulmonar altul decât cel cu celule
mici. Acest cancer este o boală în care celule maligne (cancer) se
formează în plămâni.
2.
CE AVEŢI NEVOIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI IRESSA
NU LUAŢI IRESSA:
-
dacă sunteţi alergic la gefitinib sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6, „Ce conţine IRESSA”).
-
dacă alăptaţi.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a
lua IRESSA:
-
dacă aţi avut vreodată orice alte probleme pulmonare. Anumite
probleme p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IRESSA 250 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine gefitinib 250 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 163,5 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Fiecare comprimat conţine sodiu 3,86 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimat).
Comprimate de culoare maro, rotunde, biconvexe, inscripţionate cu
„IRESSA 250” pe una dintre feţe
şi plan pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
IRESSA este indicată în monoterapie pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu neoplasm
bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC (non small cell
lung cancer)), avansat loco-
regional sau metastatic, ale căror tumori exprimă mutaţii ale
tirozinkinazei receptorului factorului de
creştere epidermal uman EGFR-TK (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu IRESSA trebuie iniţiat şi monitorizat de un medic cu
experienţă în utilizarea terapiei
anti-neoplazice.
Doze
Doza de IRESSA recomandată este de un comprimat de 250 mg o dată pe
zi. Dacă se omite
administrarea unei doze, aceasta trebuie luată imediat ce pacientul
îşi aminteşte. Dacă au rămas mai
puţin de 12 ore până la administrarea următoarei doze, pacientul
nu trebuie să mai ia doza uitată. Nu se
va administra o doză dublă (două comprimate o dată) pentru a
compensa doza uitată.
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea IRESSA la copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Nu
există nici o indicaţie relevantă pentru utilizarea gefitinib la
copii şi adolescenţi în ceea ce priveşte
indicaţia NSCLC (non small cell lung cancer).
3
_Insuficienţă hepatică_
Pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă
(scor Child-Pugh B sau C) datorată cirozei
au concentraţii plasmatice crescute de gefitinib. Ac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2009
资料单张 资料单张 捷克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 17-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2009
资料单张 资料单张 德文 17-07-2023
产品特点 产品特点 德文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2009
资料单张 资料单张 希腊文 17-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2009
资料单张 资料单张 英文 17-07-2023
产品特点 产品特点 英文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2009
资料单张 资料单张 法文 17-07-2023
产品特点 产品特点 法文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2009
资料单张 资料单张 意大利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 17-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2009
资料单张 资料单张 波兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 17-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 17-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2009
资料单张 资料单张 挪威文 17-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史