Lusduna

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2019

有效成分:

Insulin glargin

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Drogen bei Diabetes verwendet

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Zurückgezogen

授权日期:

2017-01-03

资料单张

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LUSDUNA 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Insulin glargin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE EINSCHLIESSLICH DER HINWEISE ZUR
HANDHABUNG DES
LUSDUNA NEXVUE FERTIGPENS SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist LUSDUNA und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von LUSDUNA beachten?
3. Wie ist LUSDUNA anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist LUSDUNA aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LUSDUNA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LUSDUNA enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
LUSDUNA wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab 2 Jahren eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LUSDUNA 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von _Escherichia coli _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung). Nexvue.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
LUSDUNA enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
LUSDUNA sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit,
verabreicht werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann LUSDUNA auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E.
oder den Einheiten anderer
Insulinanaloga (siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_ (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer
Abnahme des Insulinbedarfs führen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
_Eingeschränkt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2019
资料单张 资料单张 英文 22-01-2019
产品特点 产品特点 英文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2019
资料单张 资料单张 法文 22-01-2019
产品特点 产品特点 法文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史