Myalepta

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2018

有效成分:

Metreleptin

可用日期:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC代码:

A16AA

INN(国际名称):

metreleptin

治疗组:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治疗领域:

Lipodystrofie, Familiární Parciální

疗效迹象:

Myalepta je indikován jako doplněk k dietě jako substituční terapie k léčbě komplikací z nedostatku leptinu v lipodystrofie (LD) u pacientů:s potvrzenou kongenitální generalizovaná LD (Berardinelli-Seip syndrom) nebo získané generalizované LD (Lawrence syndrom) u dospělých a dětí ve věku 2 let a abovewith potvrdil, familiární parciální LD nebo získaná částečná LD (Barraquer-Simons syndrom), u dospělých a dětí ve věku 12 let a výše, pro které standardní procedury se nepodařilo dosáhnout dostatečné metabolické kontroly.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2018-07-29

资料单张

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MYALEPTA 3 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
metreleptinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Myalepta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myalepta
užívat
3.
Jak se přípravek Myalepta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Myalepta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MYALEPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Myalepta obsahuje léčivou látku metreleptin.
Metreleptin je podobný lidskému hormonu
zvanému leptin.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK MYALEPTA POUŽÍVÁ
Přípravek Myalepta se používá k léčbě komplikací při
nedostatku leptinu u pacientů s lipodystrofií.
Používá se u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let:
-
kteří mají generalizovanou lipodystrofii (celé tělo má
nedostatek tukové tkáně)
Používá se, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Myalepta 3 mg prášek pro injekční roztok
Myalepta 5,8 mg prášek pro injekční roztok
Myalepta 11,3 mg prášek pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Myalepta 3 mg prášek pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje metreleptinum 3 mg*.
Po rekonstituci s 0,6 ml vody pro injekci (viz bod 6.6) obsahuje jeden
ml roztoku metreleptinum 5 mg.
Myalepta 5,8 mg prášek pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje metreleptinum 5,8 mg*.
Po rekonstituci s 1,1 ml vody pro injekci (viz bod 6.6) obsahuje jeden
ml roztoku metreleptinum 5 mg.
Myalepta 11,3 mg prášek pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje metreleptinum 11,3 mg*.
Po rekonstituci s 2,2 ml vody pro injekci (viz bod 6.6) obsahuje jeden
ml roztoku metreleptinum 5 mg.
*Metreleptin je rekombinantní analog lidského leptinu (produkovaný
v buňkách
_Escherichia coli_
prostřednictvím rekombinantní technologie DNA k vytvoření
rekombinantního lidského
methionyl-leptinu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční roztok (prášek pro injekci).
Bílý lyofilizovaný koláč nebo prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Myalepta je indikován doplňkově k dietním opatřením
jako substituční léčba komplikací při
nedostatku leptinu u pacientů s lipodystrofií (LD):
•
s potvrzenou vrozenou generalizovanou LD (Berardinelliho-Seipův
syndrom) nebo získanou
generalizovanou LD (Lawrencův syndrom) u dospělých a dětí ve
věku od 2 let,
•
s potvrzenou familiární parciální LD nebo získanou parciální LD
(Barraquerův-Simonsův
syndrom) u dospělých 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2018
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2018
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2018
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史