MYDOCALM 150 mg

国家: 斯洛伐克

语言: 斯洛伐克文

来源: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2020

可用日期:

Gedeon Richter Plc., Maďarsko

ATC代码:

M03BX04

给药途径:

perorálne použitie

每包单位数:

tbl flm 30x150 mg (blis.PVC/Al)

处方类型:

Viazaný na lekársky predpis

治疗组:

63 - MYORELAXANTIA

治疗领域:

Tolperizón

產品總結:

tbl flm 30x150 mg (blis.PVC/Al)

授权状态:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

授权日期:

1977-12-27

资料单张

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/05244-ZME
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2019/05473-Z1B,
2020/02274-Z1B
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYDOCALM 150 MG
FILMOM OBALENÉ TABLETY
tolperizónium-chlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mydocalm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mydocalm
3.
Ako užívať Mydocalm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mydocalm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYDOCALM A NA ČO SA POUŽÍVA
Mydocalm obsahuje liečivo tolperizón. Tolperizón je liečivo,
ktoré pôsobí na centrálny nervový systém. Je
určený na liečbu patologicky zvýšeného tonusu kostrového
svalstva po cievnej mozgovej príhode u
dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYDOCALM
NEUŽÍVAJTE MYDOCALM
-
ak ste alergický na tolperizón alebo na lieky s obsahom eperizónu
alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
-
ak máte myasténiu gravis (imunologické ochorenie spojené so
svalovou slabosťou).
-
ak dojčíte.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať Mydocalm, obráťte sa na svojho
lekára:
-
ak máte poruchu funkcie obličiek alebo pečene. V týchto prípadoch
váš lekár rozhodne, či 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/05244-ZME
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2019/05473-Z1B,
2020/02274-Z1B
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
MYDOCALM 150 mg
filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg
tolperizónium-chloridu.
Pomocná látka so známym účinkom: každá filmom obalená tableta
obsahuje 146,285 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele alebo špinavobiele okrúhle obojstranne vypuklé filmom
obalené tablety mierneho špecifického
zápachu, s asi 11 mm priemerom s vytlačeným „150” na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba spasticity po cievnej mozgovej príhode u
dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná denná perorálna dávka je 150-450 mg (1-3 tablety)
podľa individuálnych potrieb a
tolerancie pacienta.
_Porucha funkcie obličiek_
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek sa
odporúča individuálna titrácia so
starostlivým sledovaním pacientovho stavu a funkcie obličiek.
Užívanie tolperizónu sa neodporúča u
pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
_Porucha funkcie pečene_
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa
odporúča individuálna titrácia so
starostlivým sledovaním pacientovho stavu a funkcie pečene.
Užívanie tolperizónu sa neodporúča u
pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť tolperizónu u detí nebola stanovená.
1
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2016/05244-ZME
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2019/05473-Z1B,
2020/02274-Z1B
Spôsob podávania
Na perorálne podanie.
Liek sa má užiť po jedle a zapiť pohárom vody. Nedostatočný
príjem potravy môže znížiť biologickú
dostupnosť tolperizónu.
4.3
K
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报