Nasym

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2019

有效成分:

levende svækkede bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV), stamme, Lym-56

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AD04

INN(国际名称):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

治疗组:

Kvæg

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Kvæg, Levende virale vacciner, bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV)

疗效迹象:

Aktiv immunisering af kvæg er at reducere virus kaste-og respiratorisk kliniske symptomer forårsaget af bovint respiratorisk syncytial virus infektion.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2019-07-29

资料单张

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL:
NASYM LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION ELLER
NÆSESPRAY TIL KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spanien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NASYM lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension eller
næsespray til kvæg.
Levende svækket, bovint respiratorisk syncytial virus, stamme Lym-56.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende svækket, bovint respiratorisk syncytial virus, stamme Lym-56
........ 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
*Infektionsdosis i cellekultur 50 %
SOLVENS:
Phosphatbufferopløsning
Lyofilisat: Hvidligt, frysetørret lyofilisat.
Solvens: Homogen, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kvæg for at reducere virusspredning og kliniske
luftvejssymptomer på grund af
infektion med bovint respiratorisk syncytial virus.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter administration af dosis gennem
næsen.
21 dage efter den anden dosis i forløbet med to doser
intramuskulære vaccinationer.
Varighed af immunitet:
2 måneder efter nasal vaccination.
6 måneder efter intramuskulær vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
23
6.
BIVIRKNINGER
Det er almindeligt at se lettere ændringer i afføringens konsistens
efter vaccinationen.
Som en ikke almindelig bivirkning kan ses at kalve får en stigning i
temperatur på mindst 1,7 °C to
dage efter vaccinationen, som går over den følgende dag uden
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Alm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NASYM lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension eller
næsespray til kvæg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 2 ml indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF:
Levende, svækket bovint respiratorisk syncytial virus (BRSV), stamme
Lym-56
10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
*Infektionsdosis i cellekultur 50 %
Solvens:
Phosphatbufferopløsning
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension eller
næsespray.
Lyofilisat: Hvidligt, frysetørret lyofilisat.
Solvens: Homogen, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kvæg for at reducere virusspredning og kliniske
luftvejssymptomer på grund af
infektion med bovint respiratorisk syncytial virus.
Indtræden af immunitet: 21 dage efter administration af dosis gennem
næsen.
21 dage efter den anden dosis i forløbet med to doser
intramuskulære vaccinationer.
Varighed af immunitet:
2 måneder efter nasal vaccination.
6 måneder efter intramuskulær vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Det er almindeligt at opleve lettere ændringer i afføringens
konsistens efter vaccinationen.
Som en ikke almindelig bivirkning kan ses at kalve får en stigning i
temperatur 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2019
资料单张 资料单张 德文 15-12-2020
产品特点 产品特点 德文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2019
资料单张 资料单张 英文 15-12-2020
产品特点 产品特点 英文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2019
资料单张 资料单张 法文 15-12-2020
产品特点 产品特点 法文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2019

查看文件历史