Nustendi

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-04-2022
下载 产品特点 (SPC)
21-04-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
24-04-2020

有效成分:

Bempedoic kwasu, эзетимиб

可用日期:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC代码:

C10B

INN(国际名称):

bempedoic acid, ezetimibe

治疗组:

Środki modyfikujące poziom lipidów

治疗领域:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

疗效迹象:

Nustendi jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny u pacjentów nie udało się osiągnąć LDL-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny w dodatku do ezetimibealone u pacjentów, którzy albo statyny nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane, i nie można osiągnąć LDL-c cele z эзетимибом w pojedynkę,u pacjentów już leczonych z kombinacją bempedoic kwasy i эзетимиб jak poszczególne tabletki z lub bez statyn.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-03-27

资料单张

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NUSTENDI 180 MG + 10 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas bempediowy + ezetymib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nustendi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nustendi
3.
Jak przyjmować lek Nustendi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nustendi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NUSTENDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NUSTENDI I W JAKI SPOSÓB DZIAŁA
Nustendi to lek obniżający stężenie tzw. złego cholesterolu
(cholesterolu LDL), który jest rodzajem
tłuszczu obecnym we krwi.
Lek Nustendi zawiera dwie substancje czynne, które obniżają
stężenie cholesterolu u pacjenta na dwa
sposoby:
•
kwas bempediowy zmniejsza wytwarzanie cholesterolu w wątrobie i
zwiększa usuwanie
cholesterolu LDL z krwi,
•
ezetymib wykazuje działanie w jelicie przez zmniejszanie ilości
cholesterolu wchłanianej z
pokarmu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NUSTENDI
Lek Nustendi stosuje się u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną,
które są chorobami wywołującymi duże stężenie cholesterolu we
krwi. Lek jest stosowany w
uzupełnieniu do diety obniżającej cholesterol.
Lek Nustendi stosuje się:
•
u pacjentów przyjmujących statynę (np. sym
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nustendi 180 mg + 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg kwasu bempediowego oraz 10 mg
ezetymibu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana 180 mg + 10 mg zawiera 71,6 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Niebieska, owalna tabletka powlekana o przybliżonych wymiarach 15,00
mm × 7,00 mm × 5,00 mm z
wytłoczonym napisem „818” po jednej stronie i „ESP” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nustendi jest wskazany do stosowania u dorosłych z pierwotną
hipercholesterolemią
(heterozygotyczną rodzinną i nierodzinną) albo dyslipidemią
mieszaną w uzupełnieniu do diety:
•
w skojarzeniu ze statyną u pacjentów, u których nie osiągnięto
docelowego obniżenia LDL-C
przy zastosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki statyny, dodatkowo do
ezetymibu (patrz
punkty 4.2, 4.3 i 4.4);
•
w monoterapii u pacjentów, którzy nie tolerują statyny lub u
których istnieją przeciwwskazania
do jej stosowania i u których nie osiągnięto docelowego obniżenia
LDL-C, stosując ezetymib w
monoterapii;
•
u pacjentów leczonych wcześniej skojarzeniem kwasu bempediowego oraz
ezetymibu w postaci
tabletek zawierających tylko jedna substancję czynną, także w
skojarzeniu ze statyną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Nustendi to jedna tabletka
powlekana 180 mg + 10 mg raz na
dobę.
_Jednoczesne stosowanie z lekami wiążącymi kwasy żółciowe _
Nustendi należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed przyjęciem
leku wiążącego kwasy żółciowe
lub co najmniej 4 godziny po jego przyjęciu.
3
_Jednoczesne leczenie symwastatyną _
W przypadku jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Nustendi i
symwastatyny dawka
symwastatyny powinna być ograniczona do 20 mg na dobę (albo do 40 mg
n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-04-2020
资料单张 资料单张 德文 21-04-2022
产品特点 产品特点 德文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-04-2020
资料单张 资料单张 英文 21-04-2022
产品特点 产品特点 英文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-04-2020
资料单张 资料单张 法文 21-04-2022
产品特点 产品特点 法文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-04-2020

查看文件历史