Paxene

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-03-2010
下载 产品特点 (SPC)
22-03-2010
下载 公众评估报告 (PAR)
22-03-2010

有效成分:

paclitaxel

可用日期:

Norton Healthcare Ltd.

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Agentes antineoplásicos

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Paxene está indicado para el tratamiento de pacientes con:• avanzadas relacionadas con el SIDA, el Sarcoma de kaposi (SK-SIDA) en los que han fracasado antes de antraciclina liposomal terapia;• el carcinoma metastásico de mama (MBC) que no han podido, o no son candidatos para el estándar de la antraciclina que contiene la terapia;• carcinoma avanzado de ovario (AOC) o con enfermedad residual (> 1 cm) después de la laparotomía inicial, en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea;• el carcinoma metastásico de ovario (MOC) después del fracaso de platino que contiene la terapia de combinación sin taxanos como tratamiento de segunda línea;• no de células pequeñas, carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación, en combinación con cisplatino. Los datos de eficacia limitados apoyan esta indicación (ver sección 5.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Retirado

授权日期:

1999-07-19

资料单张

                                B. PROSPECTO
38
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PAXENE 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Paclitaxel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectoas adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Paxene y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Paxene
3.
Cómo usar Paxene
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Paxene
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PAXENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Paxene forma parte de un grupo de medicamentos que se conocen por el
nombre de agentes
antineoplásicos. Estos agentes se emplean para tratar el cáncer.
Paxene concentrado para solución para perfusión se usa para tratar:
•
El sarcoma de Kaposi avanzado vinculado al SIDA, cuando otros
tratamientos (antraciclinas
liposomales) que se han probado no han tenido éxito. Es un tumor que
se produce debido a la
proliferación de los vasos sanguíneos en la piel u órganos
interiores, y suele aparecer formando
zonas de color purpúreo a marrón oscuro, llanas o abultadas, en la
piel.
•
Cáncer avanzado de mama, cuando ciertos otros tratamientos (terapia
estándar que incluye
antraciclina) se han probado sin éxito o bien el paciente no puede
recibirlos.
•
Cáncer avanzado de ovario o tumor residual (> 1 cm) tras cirugía
inicial, en combinación con
cisplatino como tratamiento de primera línea.
•
Cáncer avanzado de ovario, cuando ciertos otros tratamientos (terapia
combinatoria que incluye
platino y excluye taxanos) se han probado sin éxito (como tratamiento
de segunda línea).
•
Cáncer avanzado
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Paxene 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial contiene 6 mg/ml de paclitaxel (30 mg de paclitaxel en 5 ml
ó 100 mg de paclitaxel en 16.7 ml ó
150 mg de paclitaxel en 25 ml ó 300 mg de paclitaxel en 50 ml).
Excipientes
Un vial contiene aceite de ricino polioxietilenado 527 mg/ml y etanol
anhidro; 49,7 v/v%
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente, viscosa, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Paxene
está indicado para el tratamiento de pacientes con:
–
sarcoma avanzado de Kaposi vinculado al SIDA (SIDA-SK), para los
cuales ha fracasado una
terapia a base de antraciclinas liposomales;
–
carcinoma metastático de mama (CMM), bien refractarios al tratamiento
estándar que incluye
antraciclina, o bien que no pueden recibirlo;
–
carcinoma avanzado de ovario (AOC) con enfermedad residual (> 1 cm)
tras laparotomía inicial, en
combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea;
–
carcinoma metastático de ovario (CMO), refractarios al tratamiento
combinatorio que incluye
platino y excluye taxanos, como tratamiento de segunda línea;
–
carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) que son candidatos para
cirugía potencialmente
curativa y/o radioterapia, en combinación con cisplatino. Los datos
de eficacia que respaldan esta
indicación son limitados (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Paxene sólo debe ser utilizado bajo control de un oncólogo
cualificado, en una unidad especializada en la
administración de agentes citotóxicos (ver sección 6.6).
Todos los pacientes deberán recibir una premedicación con
corticosteroides, antihistamínicos y
antagonistas H
2
antes de la administración de Paxene. A c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-03-2010
资料单张 资料单张 德文 22-03-2010
产品特点 产品特点 德文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-03-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-03-2010
资料单张 资料单张 英文 22-03-2010
产品特点 产品特点 英文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-03-2010
资料单张 资料单张 法文 22-03-2010
产品特点 产品特点 法文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-03-2010
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-03-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-03-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-03-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史