Recarbrio

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2021

有效成分:

monohidrat Имипенем, циластатин natrija, relebactam monohidrat

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01DH56

INN(国际名称):

imipenem, cilastatin, relebactam

治疗组:

Carbapenems, Antibacterials for systemic use,

治疗领域:

Грамотрицательные Bakterijske Infekcije

疗效迹象:

Recarbrio is indicated for:- Treatment of hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP), in adults (see sections 4. 4 i 5. - Treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with HAP or VAP, in adults. - Treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2020-02-13

资料单张

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA K
ORISNIKA
RECARBRIO 500 MG/500 MG/250 MG PR
AŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
imipenem/cilastatin/relebaktam
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurno
snih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupa
k prijavljivanja
nuspojava,
pogledajte dio
4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite
se liječniku il
i medicinskoj sestri.

Ako pr
imijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili
medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što
je Recarbrio i
za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Reca
rbrio
3.
Kako ćete primati Recarbrio
4.
Moguće nuspojave
5.
Ka
ko čuvati Recarbrio
6.
Sadržaj pakiranja i
druge informacije
1.
ŠTO JE RECARBRIO I ZA ŠTO SE KORISTI
Recar
brio je antibio
tik. Sadrži djelatne tvari i
mipenem, cilastatin i relebaktam.
Recarbrio se koristi
u odraslih osoba za
liječenje:

određenih bakterij
s
kih infekcija pluća (pneumonij
e)

infekcija krvi povezanih s prethodno spomenutim infekcijama pluća

infekcij
a uzrokovan
ih b
akterijama koje drugi antibi
otici možda ne mogu uništiti
Recarbrio se primjenjuje u bolesnika u dobi od 18
ili više godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RECA
RBRIO
NE SMIJETE PRIMITI RECARBRIO:

ako ste alergični na imipe
nem, cilast
atin
, relebaktam ili neki drugi
sastojak o
vog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako ste alergični na antibiotike
iz skupine karbapenema

ako ste ikada imali tešku alergijsku reakciju na antibiotike
iz skupine penicilina ili cefalosporina
Ako se bilo
što od nav
eden
oga odnosi na Vas, ne smijet
e primiti
Recarbrio. Ako niste sigurni, obratite
se liječniku ili med
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek.
Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio
4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Recarbrio 500
mg/500 mg/250
mg prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 500
mg imipenema u obliku imipenem hidrata, 500
mg cilastati
na u obliku
cilastatinnatrija i 250
mg relebaktama u obliku relebaktam hidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži ukupno 37,5
mg (1,6
mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Praša
k za otopinu za infuziju.
Prašak bijele do svjetložute boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Recarbrio je indiciran za
:

L
iječenje bolničk
e
pneumonije
, uključujući pneumoniju povezanu s mehaničkom ventilacijom
,
u odraslih bolesnika (vi
djeti dijelove 4.4 i 5.1).

L
iječenje bolesnika s bakterijemijom
koja je povezana ili se
sumnja da je povezana s
bolničk
om
pneumonijom
ili pneumonijom povezanom
s mehaničkom ventilacijom.

L
iječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-
negativnim organizmima u od
raslih bolesnika s
ograničenim mogućnostima liječenja (vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o
primjerenoj
primjeni antib
akterijskih lijekova
.
4.2
DOZIRANJE I N
AČ
IN PRIMJENE
Pr
eporučuje se da se
Recarbrio primijeni
za liječenje infekcija uzrokovanih
aerobnim
Gram-
negativnim organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim
mogućnostima liječenja tek nakon
savjetovanja s liječnikom koji ima odgovarajuće
iskustvo u l
ij
ečenju
infektivnih bolesti.
Doziranje
U Tablici 1
navedena je p
reporučena
intravenska
doza za bolesnike s klirensom kreatinina
(CrCl)
≥
90 ml/min
(vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
3
TABLICA
1: PREPORUČENA I
NTRAVENSKA DOZA
ZA BOLESNIKE S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL)
≥ 90 ML/M
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-02-2021
资料单张 资料单张 德文 28-11-2022
产品特点 产品特点 德文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2021
资料单张 资料单张 英文 28-11-2022
产品特点 产品特点 英文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2021
资料单张 资料单张 法文 28-11-2022
产品特点 产品特点 法文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2022

查看文件历史