Spherox

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-07-2021

有效成分:

sferoidov človeških avtolognih matrično povezanih hondrocitov

可用日期:

CO.DON Gmbh

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

治疗组:

Druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema

治疗领域:

Hiruške bolezni

疗效迹象:

Popravilo pomanjkljivosti simptomatsko sklepnega hrustanca femoralnega condyle in pogačice kolena (International Society hrustanca popravila [ICRS] razred III ali IV) z napako velikosti do 10 cm2 pri odraslih.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2017-07-10

资料单张

                                18
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi med 1 °C in 10 °C, ne zamrzujte, ne
obsevajte, ne odpirajte zunanje
ovojnine pred uporabo, da preprečite okužbe z mikrobi.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje človeške celice. Neuporabljeno zdravilo ali
odpadne snovi je treba zavreči v
skladu z lokalnimi smernicami za ravnanje z odpadnimi snovmi
človeškega izvora.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CO.DON AG, Warthestraße 21, 14513 Teltow, Nemčija
Tel. št.: +49 (0)3328 43 46 0, faks: +49 (0)3328 43 46 43, e-pošta:
info@codon.de
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
_Če je primarna ovojnina sistem za aplikacijo co.fix 150 mm_
EU/1/17/1181/001
_Če je primarna ovojnina injekcijska brizga: _
EU/1/17/1181/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
_ _
Ime bolnika, ID bolnika: {Ime bolnika}, {ID bolnika}
Številka serije {številka serije}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
19
PODATKI NA SEKUNDARNI OVOJNINI
TUBA ZA
SISTEM ZA APLIKACIJO CO.FIX 150 MM ALI INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(-I) UPORABE
Spherox 10–70 sferoidov/cm
2
suspenzija za implantacijo
2.
POSTOPEK UPORABE
za intraartikularno uporabo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {DD mesec LLLL} ob {čas} CET
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
{ID bolnika (vključno s številko serije)}
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
_Če je primarna ovojnina sistem za aplikacijo co.fix 150 mm: _
{1 ali 2} sistem/-a za aplikacijo co.fix 150 mm v sterilni tubi.
_ _
_Če je primarna ovojnina injekcijska brizga: _
1 injekcijska briz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Spherox 10–70 sferoidov/cm
2
suspenzija za implantacijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Sferoidi humanih avtolognih, na matriks nanesenih hondrocitov za
implantacijo, suspendirani v
izotonično raztopino natrijevega klorida.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sferoidi so sferični skupki
_ex vivo_
ekspandiranih humanih avtolognih hondrocitov in
samosintetiziranega zunajceličnega matriksa.
Vsaka napolnjena injekcijska brizga ali aplikator vsebuje določeno
število sferoidov glede na velikost
poškodbe (10–70 sferoidov/cm
2
), ki bo zdravljena.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za implantacijo
Beli do rumenkasti sferoidi avtolognih, na matriks nanesenih
hondrocitov v bistri, brezbarvni tekočini.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Popravilo simptomatskih poškodb artikularnega hrustanca femoralnega
kondila in pogačice kolena
(stopnje III ali IV po klasifikaciji Mednarodnega združenja za
zdravljenje hrustanca (ICRS –
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society)) s
poškodbami, ki pri odraslih in
mladostnikih z zaprto epifizealno rastno ploščo v prizadetem sklepu,
merijo do 10 cm
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Spherox je namenjeno le avtologni uporabi. Dajati ga mora
specialist ortopedske kirurgije v
zdravstveni ustanovi.
Odmerjanje
Na kvadratni centimeter poškodbe je nanesenih 10–70 sferoidov.
_Starejše osebe _
Varnost in učinkovitost zdravila Spherox pri bolnikih, starejših od
50 let, še nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Spherox pri otrocih in mladostnikih
z odprto epifizealno rastno ploščo
v prizadetem sklepu nista bili dokazani. Podatkov ni na voljo.
3
Način uporabe
za intraartikularno uporabo
Zdravilo Spherox se daje bolnikom z intraartikularno implantacijo.
Zdravljenje z zdravilom Spherox poteka v dveh korakih.
V prvem kora
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-07-2021
资料单张 资料单张 德文 22-08-2023
产品特点 产品特点 德文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-07-2021
资料单张 资料单张 英文 22-08-2023
产品特点 产品特点 英文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-07-2021
资料单张 资料单张 法文 22-08-2023
产品特点 产品特点 法文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-07-2021

查看文件历史