Sugammadex Fresenius Kabi

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
21-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
21-07-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
21-07-2022

有效成分:

sugammadex sodium

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

V03AB35

INN(国际名称):

sugammadex

治疗组:

Visi kiti gydomieji produktai

治疗领域:

Neuromuskulinė blokada

疗效迹象:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
sugamadeksas (
_sugammadexum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ GYDYMĄ ŠIUO
VAISTU, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo anesteziologą
arba gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
anesteziologą arba kitą gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sugammadex Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš gydymą Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Kaip gydoma Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi sudėtyje yra veikliosios medžiagos
sugamadekso. Sugamadeksas laikomas
selektyviu miorelaksantus surišančiu vaistu (angl.
_selective relaxant binding agent_
), nes jis sąveikauja tik
su tam tikrais raumenis atpalaiduojančiais vaistais – rokuronio
bromidu ar vekuronio bromidu.
KAM VARTOJAMAS SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Atliekant kai kurias operacijas, raumenys turi būti visiškai
atsipalaidavę. Tada chirurgui būna lengviau
atlikti operaciją. Dėl to bendrosios anestezijos metu Jums suleis
vaistų, kurie atpalaiduoja raumenis.
Tokie vaistai vadinami
_miorelaksantais_
. Jiems priklauso, pavyzdžiui, rokuronio bromidas ir vekuronio
bromidas. Kadangi šie vaistai atpalaiduoja ir kvėpuojamuosius
raumenis, operacijos metu ir po
operacijos, kol atsinaujins savaiminis kvėpavimas, Jums reikės
padėti kvėpuoti (taikyti dirbtinį
kvėpavimą).
Sugamadeksas vartojamas greitinti raumenų atsigavimą po operacijos,
kad galėtumėte kuo greičiau
pradėti pats kvėpuoti. Jis veikia Jūsų organizme prisijungdamas
prie rokuronio
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml injekcinio tirpalo yra sugamadekso natrio druskos kiekis,
atitinkantis 100 mg sugamadekso
(
_sugammadexum_
).
Kiekviename 1 ml flakone yra sugamadekso natrio druskos kiekis,
atitinkantis 100 mg sugamadekso.
Kiekviename 2 ml flakone yra sugamadekso natrio druskos kiekis,
atitinkantis 200 mg sugamadekso.
Kiekviename 5 ml flakone yra sugamadekso natrio druskos kiekis,
atitinkantis 500 mg sugamadekso.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Sudėtyje yra ne daugiau kaip 9,7 mg/ml natrio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas, jame nėra
matomų dalelių.
Jo pH yra 7–8, osmoliališkumas: 300–500 mosm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rokuronio ar vekuronio sukeltos nervo ir raumens jungties blokados
naikinimas suaugusiems
pacientams.
Vaikų populiacija. Vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 17 metų
sugamadeksas rekomenduojamas tik
rokuronio sukeltai blokadai rutiniškai naikinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Sugamadeksas turi būti leidžiamas tik anesteziologo ar jam
prižiūrint.
Nervo ir raumens jungties blokados nykimą rekomenduojama stebėti
tinkama nervo ir raumens jungties
stebėjimo technika (žr. 4.4 skyrių).
Rekomenduojama sugamadekso dozė priklauso nuo nervo ir raumens
jungties blokados, kurią reikia
naikinti, stiprumo.
Rekomenduojama dozė nepriklauso nuo anestezijos schemos.
Sugamadeksu galima naikinti bet kurio stiprumo rokuronio ar vekuronio
sukeltą nervo ir raumens
jungties blokadą.
3
_Suaugusieji _
_Įprastas nervo ir raumens jungties blokados naikinimas _
Jeigu atsigavimas po rokuronio ar vekuronio sukeltos blokados yra bent
1–2 potetaniniai balai (PTB),
rekomenduojama sugamadekso dozė yra 4 mg/kg kūno svor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2022
资料单张 资料单张 德文 21-07-2022
产品特点 产品特点 德文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2022
资料单张 资料单张 英文 21-07-2022
产品特点 产品特点 英文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2022
资料单张 资料单张 法文 21-07-2022
产品特点 产品特点 法文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2022

搜索与此产品相关的警报