TachoSil

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2023

有效成分:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

可用日期:

Corza Medical GmbH

ATC代码:

B02BC30

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Antykrościeryczne

治疗领域:

Hemostaza, chirurgiczna

疗效迹象:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2004-06-08

资料单张

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TACHOSIL MATRYCA Z KLEJEM DO TKANEK
fibrynogen ludzki/trombina ludzka
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek TachoSil i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TachoSil
3.
Jak stosować lek TachoSil
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TachoSil
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TACHOSIL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Jak działa TachoSil?
Żółta strona matrycy TachoSil zawiera substancje czynne: fibrynogen
i trombinę.
ŻÓŁTA
strona
matrycy TachoSil jest zatem
STRONĄ CZYNNĄ
. Gdy strona czynna matrycy zetknie się z płynami (takimi
jak krew, limfa lub roztwór soli fizjologicznej), następuje
aktywacja fibrynogenu i trombiny, które
tworzą sieć fibrynową. Oznacza to, że TachoSil przywiera do
powierzchni tkanki, krew krzepnie
(miejscowa hemostaza) i następuje uszczelnienie tkanki. W ciele
TachoSil rozpuszcza się i ulega
całkowitemu rozkładowi.
W jakim celu stosuje się TachoSil?
TachoSil jest używany w trakcie zabiegów chirurgicznych w celu
zatamowania miejscowego
krwawienia (hemostazy) oraz do uszczelniania tkanki na powierzchni
narządów wewnętrznych u
dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca.
TachoSil jest także wskazany do stosowania u dorosłych w zabiegach
neurochirurgicznych w celu
wzmocnienia uszczelnienia szwów opony twardej i uniknięcia
pooperacyjnego wycieku płynu
mózgowo-rdzeniowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TACHOSIL
KI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TachoSil matryca z klejem do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TachoSil zawiera w cm
2
:
Fibrynogen ludzki
5,5 mg
Trombina ludzka
2,0 j.m.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Matryca z klejem do tkanek
TachoSil ma postać białawej matrycy z klejem do tkanek. Czynna
strona matrycy, pokryta
fibrynogenem i trombiną, jest oznaczona kolorem żółtym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
TachoSil jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca do
stosowania w leczeniu
pomocniczym podczas zabiegów chirurgicznych w celu poprawy
skuteczności tamowania
krwawienia, poprawy uszczelnienia tkanki i wzmocnienia szwów w
chirurgii naczyniowej w
sytuacjach, gdy standardowe techniki nie są wystarczające.
TachoSil jest wskazany u dorosłych do stosowania w celu wzmocnienia
uszczelnienia szwów opony
twardej w zabiegach neurochirurgicznych, aby uniknąć pooperacyjnego
wycieku płynu mózgowo-
rdzeniowego (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
TachoSil mogą używać jedynie doświadczeni chirurdzy.
Dawkowanie
Liczba zastosowanych matryc TachoSil powinna być zawsze dobierana w
zależności od potrzeb
klinicznych pacjenta. Liczba matryc TachoSil, które powinny być
zastosowane, zależy od wielkości
obszaru rany.
Stosowanie matryc TachoSil musi być określone pod kątem aktualnej
potrzeby przez chirurga
wykonującego zabieg. W badaniach klinicznych dawki wynosiły zwykle
od 1 do 3 matryc (9,5 cm x
4,8 cm); zgłaszano przypadki użycia do 10 matryc. W przypadku
mniejszych ran, np. podczas
zabiegów chirurgii małoinwazyjnej zaleca się użycie mniejszych
matryc (4,8 cm x 4,8 cm lub 3,0 cm x
2,5 cm) lub zrolowanej matrycy (przygotowanej z wykorzystaniem matrycy
o wymiarach 4,8 cm x 4,8
cm).
3
Sposób podawania
Wyłącznie do stosowania na zmianę chorobową. Nie używać
wewnątrznaczyniowo.
Bardziej szczegółowe instrukcje, patrz punkt 6.6.
4.3
P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2023
资料单张 资料单张 德文 12-05-2023
产品特点 产品特点 德文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2023
资料单张 资料单张 英文 12-05-2023
产品特点 产品特点 英文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2023
资料单张 资料单张 法文 12-05-2023
产品特点 产品特点 法文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2023

查看文件历史