Tasmar

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2014

有效成分:

tolkaponu

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

N04BX01

INN(国际名称):

tolcapone

治疗组:

Anti-Parkinson drogy, Další dopaminergní léčiva

治疗领域:

Parkinsonova choroba

疗效迹象:

Tasmar je indikován v kombinaci s levodopou / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u pacientů s levodopou reagovat idiopatická Parkinsonova nemoc a motorickými neodpověděl na nebo netolerují jiné inhibitory katechol O-metyltransferázy (COMT). Kvůli riziku potenciálně fatální, akutní poškození jater, je přípravek Tasmar by neměl být považován za první linii levodopa / benserazid nebo levodopa / karbidopa. Protože Tasmar by měla být použita pouze v kombinaci s levodopou / benserazidem nebo levodopou / karbidopou, předepisování informace pro tyto přípravky obsahujícími levodopu je také použitelné pro jejich současné užívání s přípravkem Tasmar.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1997-08-27

资料单张

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Tasmar 100 mg potahované tablety
tolcaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI PŘEDTÍM, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
-
Ponechte si příbalovou informaci, pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento lék byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Tasmar a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tasmar
užívat
3.
Jak se přípravek Tasmar užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Uchovávání přípravku Tasmar
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TASMAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tasmar je užíván k léčbě Parkinsonovy choroby současně s
léčivým přípravkem levodopa (v kombinaci
levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa).
Tasmar se používá v případě, že všechny další léky nemohou
stabilizovat příznaky Vaší Parkinsonovy
nemoci.
K léčbě Parkinsonovy choroby již užíváte levodopu.
Přirozená bílkovina (enzym) Vašeho těla,
katechol-O-methyltransferáza (COMT), rozkládá levodopu.
Tasmar tento enzym blokuje, a tím zpomaluje rozklad levodopy. To
znamená, že když je Tasmar podán
společně s levodopou (kombinace levodopa/benserazid nebo
levodopa/karbidopa) mělo by u Vás dojít
ke zlepšení příznaků Parkinsonovy nemoci.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TASMAR
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TASMAR:
-
pokud máte nemocná játra nebo zvýšené jaterní enzymy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tasmar 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg tolcaponum.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bledě až světle žlutá, šestihranná, bikonvexní potahovaná
tableta. S vyraženým nápisem „TASMAR“ a
„100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tasmar je indikován v kombinaci s levodopou/benserazidem
nebo levodopou/karbidopou k
léčbě pacientů s idiopatickou Parkinsonovou nemocí s motorickými
fluktuacemi, kteří neodpovídají na
léčbu levodopou nebo netolerují ostatní inhibitory
katechol-O-metyltransferázy (COMT) (viz bod 5.1).
S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater,
nelze Tasmar zvažovat jako lék první
volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa (viz
bod 4.4 a 4.8).
Vzhledem k tomu, že přípravek Tasmar musí být užíván pouze v
kombinaci s levodopou/benserazidem
nebo levodopou/karbidopou, je informace pro předepisování těchto
přípravků s levodopou také platná v
případě jejich společného podávání s přípravkem Tasmar.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Pediatrická populace _
Tasmar se nedoporučuje používat u dětí do 18 let vzhledem k
nedostatku údajů o jeho bezpečnosti či
účinnosti. Neexistuje relevantní indikace pro použití u dětí a
dospívajících.
_Starší pacienti _
Pro starší pacienty není doporučena žádná úprava dávkování.
_Pacienti s onemocněním jater (viz bod 4.3) _
Tasmar je u pacientů s onemocněním jater nebo zvýšenými
jaternímy enzymy kontraindikován.
_ _
_Pacienti s renálním poškozením (viz bod 5.2) _
Žádná úprava dávkování není doporučována u pacientů s
mírným nebo středně těžkým poškozením
ledvinných fun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2014
资料单张 资料单张 德文 25-11-2022
产品特点 产品特点 德文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2014
资料单张 资料单张 英文 25-11-2022
产品特点 产品特点 英文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2014
资料单张 资料单张 法文 25-11-2022
产品特点 产品特点 法文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史