TIAPRIDAL 100MG TABLETS

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

资料单张 资料单张 (PIL)
16-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
16-03-2018

有效成分:

TIAPRIDE HYDROCHLORIDE

可用日期:

SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD

ATC代码:

N05AL03

INN(国际名称):

TIAPRIDE HYDROCHLORIDE

剂量:

100MG

药物剂型:

TABLETS

组成:

0051012330 - TIAPRIDE HYDROCHLORIDE - 100 MG BASE

给药途径:

ORAL USE

处方类型:

Με Ιατρική Συνταγή

治疗领域:

TIAPRIDE

產品總結:

01 - PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) - 20 - TABLET - 250012001 - Εγκεκριμένο

资料单张

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 ΌΝΟΜΑ:
TIAPRIDAL
 ΕΓΧΑΡΑΓΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ, 100
MG/TAB.
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ: Δραστική ουσία: Έκδοχα:
Τιαπρίδη υδροχλωρική (Tiapride hydrochloride)
Μαννιτόλη, κυτταρίνη
μικροκρυσταλλική,
πολυβιδόνη, πυρίτιο, μαγνήσιο
στεατικό 1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Εγχαραγμένα δισκία
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κάθε δισκίο περιέχει 111,10 mg
υδροχλωρική
τιαπρίδη που αντιστοιχεί σε 100 mg βάση
τιαπρίδης.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
Κουτί που περιέχει 2 κυψέλες των 10
δισκίων η
καθεμιά και την οδηγία χρήσης (ΒΤ x 20).
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
Βενζαμίδιο, αντιψυχωσικό,
νευροληπτικό
1.7 ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD.
(Χαράλαμπου Μούσκου 14, 2015 Στρόβολος,
Λευκωσία, τηλ.: +357 22 871 600)
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(6 Boulevard de l’ Europe, 21800 Quetigny,
Γαλλία, τηλ.: +33 3 8048 3030)
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ
Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1 ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:
Το Tiapridal περιέχει ως δραστική ουσία
τον κατασταλτικό παράγοντα τιαπρίδη.
2.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:

ΕΝΉΛΙΚΕΣ: για βραχυπρόθεσμη θεραπεία
διαφόρων σταδίων ταραχής,
επιθετικότητας, κυρίως
σε περιπτώσεις χρόνιου αλκοολισμού ή
σε ηλι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                SUMMARY OF PRODUCTS CHARACTERISTICS
1.
TRADE NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TIAPRIDAL
®
100 mg scored tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tiapride hydrochloride ………………………………111.10 mg
expressed as tiapride base……………………………100.00 mg
Excipients per tablet…………………………………..68.90 mg
3.
PHARMACEUTICAL FORM Scored tablets
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
IN ADULTS:
-
Short-term treatment of states of agitation and aggressiveness,
particularly in chronic alcoholism, or in elderly subjects.
-
Intense and refractory pains.
IN ADULTS AND CHILDREN OVER THE AGE OF 6 YEARS:
Chorea, Gilles de la Tourette’s Syndrome (coprolalia – compulsive
tic syndrome).
IN CHILDREN OVER THE AGE OF SIX YEARS:
Severe behavioural disorders with agitation and aggressiveness.
4.2 DOSAGE AND METHOD OF ADMINISTRATION
CHILDREN: the usual dosage is 100-150 mg/d with a maximum of 300 mg/d.
RECOMMENDED DOSAGE FOR ADULTS: 200 – 300 mg / day for the treatment
of
agitation and aggressiveness and 200 – 400 mg / day for the
treatment of intense
and refractory pains.
RECOMMENDED DOSAGE FOR ELDERLY PATIENTS: Initially 50 mg twice a day
for the
treatment of agitation and aggressiveness. The dosage should be
tapered up by 50
cy_2500120_spc.doc
to 100 mg every two to three days. The average dose used in elderly
subjects is
200 mg / day and the maximum recommended dose is 300 mg / day.
RENAL INSUFFICIENCY: The dose should be reduced to 75 % of the normal
dose in
patients with creatinine clearance between 30-60 ml/min, to 50 % of
the normal
dose in patients with creatinine clearance between 10-30 ml/min and to
25 % of
the normal dose in patients with creatinine clearance less than 10
ml/min.
HEPATIC INSUFFICIENCY: The drug is weakly metabolised. Thus, a dosage
reduction
should not be necessary.
4.3 CONTRAINDICATIONS

Hypersensitivity to the active ingredient or to other ingredients of
the
medicinal product.

Concomitant prolactin-dependent tumours e.g
                                
                                阅读完整的文件