Varuby

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
02-03-2020
下载 产品特点 (SPC)
02-03-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
02-03-2020

有效成分:

rolapitant

可用日期:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC代码:

A04AD

INN(国际名称):

rolapitant

治疗组:

Antiemeetikumid ja antinauseants,

治疗领域:

Vomiting; Nausea; Cancer

疗效迹象:

Täiskasvanutel kõrge ja mõõduka emetogeense vähivastase kemoteraapiaga seotud hilinenud iivelduse ja oksendamise ennetamine. Varuby on esitatud osana kombineeritud ravi.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2017-04-19

资料单张

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VARUBY 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rolapitant
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Varuby ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Varuby võtmist
3.
Kuidas Varuby’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Varuby’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VARUBY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VARUBY
Varuby sisaldab toimeainena rolapitanti.
MILLEKS VARUBY’T KASUTATAKSE
Varuby’t kasutatakse vähihaigetel täiskasvanutel iivelduse või
oksendamise ennetamiseks vähi
keemiaravi ajal.
KUIDAS VARUBY TOIMIB
Keemiaravi võib põhjustada kehas P-aine vabanemist. P-aine kinnitub
aju oksendamiskeskuses
närvirakkudele, tekitades teil iivelduse või kutsudes esile
oksendamise. Varuby’s toimeainena sisalduv
rolapitant blokeerib P-aine kinnitumise neile närvirakkudele ja aitab
sellega vältida iiveldust ja
oksendamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VARUBY VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE VARUBY’T:
•
kui olete rolapitandi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui võtate taimset ravimit liht-naistepuna (
_Hypericum perforatum_
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Varuby 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 90 mg rolapitanti
(vesinikkloriidmonohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
See ravim sisaldab 230 mg laktoosi (monohüdraadina) annuse kohta
(kaks tabletti).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Tabletid on sinised, ühel küljel on pimetrükk T0101 ja teisel
küljel 100.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tugevalt ja mõõdukalt emetogeense vähivastase keemiaraviga kaasneva
hilise iivelduse ja
oksendamise ennetamine täiskasvanutel.
Varuby’t manustatakse osana kombineeritud ravist (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Varuby’t manustatakse osana raviskeemist, mis hõlmab deksametasooni
ja 5-HT
3
retseptori
antagonisti.
2 tunni jooksul enne iga keemiaravi tsükli alustamist tuleb manustada
180 mg (kaks tabletti),
kusjuures manustamiste vahele peab jääma vähemalt 2-nädalane
intervall.
Rolapitandil puudub koostoime deksametasooniga, seega ei ole
deksametasooni annuse kohandamine
vajalik.
Emetogeense vähiraviga seotud iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
on soovitatav kasutada
järgmisi raviskeeme:
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
_Tugevalt emetogeenne keemiaravi skeem _
1. päev
2. päev
3. päev
4. päev
Varuby
180 mg suukaudselt,
2 tunni jooksul enne keemiaravi
-
Deksametasoon
20 mg suukaudselt,
30 min enne keemiaravi
8 mg
suukaudselt
kaks korda
ööpäevas
8 mg
suukaudselt
kaks korda
ööpäevas
8 mg
suukaudselt
kaks korda
ööpäevas
5-HT
3
retseptori
antagonist
5-HT
3
retseptori antagonisti tavaannus.
Asjakohase annustamise 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2020
资料单张 资料单张 德文 02-03-2020
产品特点 产品特点 德文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2020
资料单张 资料单张 英文 02-03-2020
产品特点 产品特点 英文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2020
资料单张 资料单张 法文 02-03-2020
产品特点 产品特点 法文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史