Vistide

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2015

有效成分:

cydofowir

可用日期:

Gilead Sciences International Limited

ATC代码:

J05AB12

INN(国际名称):

cidofovir

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Cytomegalowirus Retinitis

疗效迹象:

Vistide jest wskazany w leczeniu: cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki u pacjentów z zespołem nabytego upośledzenia odporności (AIDS) i bez zaburzenia czynności nerek. Vistide należy stosować tylko wtedy, gdy inne środki są uznane za nieodpowiednie.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Wycofane

授权日期:

1997-04-23

资料单张

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Cydofowir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy
jej
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Vistide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vistide
3.
Jak stosować lek Vistide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vistide
6.
Inne informacje
_ _
_ _
1.
CO TO JEST LEK VISTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK VISTIDE JEST STOSOWANY DO LECZENIA ZAKAŻENIA OCZU, ZWANEGO
ZAPALENIEM SIATKÓWKI,
WYWOŁANEGO WIRUSEM CMV U PACJENTÓW Z AIDS (NABYTYM ZESPOŁEM
UPOŚLEDZENIA ODPORNOŚCI).
Vistide nie wyleczy zapalenia siatkówki wywołanego przez wirus CMV,
ale może poprawić stan
pacjenta poprzez opóźnienie rozwoju choroby.
Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Vistide
w innych chorobach niż
zapalenie siatkówki wywołane wirusem cytomegalii (CMV) u pacjentów
z AIDS.
Lek Vistide musi być podawany przez pracownika służby zdrowia
(lekarza lub pielęgniarkę) w
warunkach szpitalnych.
CO TO JEST ZAPALENIE SIATKÓWKI WYWOŁANE WIRUSEM CMV?
Zapalenie siatkówki CMV jest zakażeniem oka wywo
łany
m przez wirusa cytomegalii (CMV). CMV
atakuje siatkówkę oka i może wywoływać utratę wzroku i
prowadzić do ślepoty. U pacjentów z AIDS
istnieje duże ryzyko rozwoju zapalen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vistide 75 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 75 mg bezwodnego cydofowiru. Każda fiolka zawiera
375 mg/5 ml bezwodnego
cydofowiru jako substancję czynną.
Substancje pomocnicze:
Każda fiolka zawiera około 2,5 mmol (lub 57 mg) sodu (w fiolce 5 ml)
jako składnik substancji
pomocniczych.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Roztwór bezbarwny.
Produkt doprowadzono do pH 7,4.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vistide jest wskazany do leczenia zapalenia siatkówki wywołanego
wirusem cytomegalii (CMV) u
dorosłych z nabytym zespołem upośledzenia odporności (AIDS) bez
niewydolności nerek. Vistide
może być stosowany jedynie w przypadkach, kiedy nie można
zastosować innego leku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna być wdrażana przez lekarza, doświadczonego w
leczeniu zakażeń wirusem HIV.
Przed każdym podaniem produktu Vistide należy sprawdzić stężenie
kreatyniny w surowicy oraz
poziom białka w moczu. Produkt Vistide musi być podawany z
probenecydem podawanym doustnie
oraz z roztworem chlorku sodu podawanym doży
lnie, w sposób opisany poniżej (odpowiednie
zalecenia patrz punkt 4.4, informacje na temat nabywania probenecydu
patrz punkt 6.6).
_DAWKOWANIE _
_Dorośli _
Leczenie wstępne.
Zalecana dawka cydofowiru wynosi 5 mg/kg masy ciała (w postaci
dożylnego
wlewu podawanego ze stałą szybkością w ciągu 1 godziny), lek
podaje się raz w tygodniu przez dwa
kolejne tygodnie.
Leczenie podtrzymujące.
Rozpoczyna się dwa tygodnie po zakończeniu leczenia wstępnego,
zalecana
dawka podtrzymująca cydofowiru wynosi 5 mg/kg masy ciała (w postaci
dożylnego wlewu
podawanego ze stałą szybkością w ciągu 1 godziny), lek podaje
się raz na dwa tygodni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2015
资料单张 资料单张 德文 19-01-2015
产品特点 产品特点 德文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2015
资料单张 资料单张 英文 19-01-2015
产品特点 产品特点 英文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2015
资料单张 资料单张 法文 19-01-2015
产品特点 产品特点 法文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-01-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2015
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史