Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
16-04-2024
下载 产品特点 (SPC)
16-04-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
28-05-2024

有效成分:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

可用日期:

Seqirus S.r.l. 

INN(国际名称):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Vacciner

治疗领域:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

疗效迹象:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

授权状态:

autoriseret

资料单张

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
zoonotisk influenzavaccine (H5N8) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Zoonotic Influenza Vaccine
Seqirus
3.
Sådan får du Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er en vaccine til brug til voksne
fra 18 år og derover. Den er
beregnet til at blive givet i forbindelse med udbrud af zoonotiske
influenzavira (der kommer fra fugle)
til forebyggelse af influenza forårsaget af influenza A-vira af
H5-undertypen.
Zoonotiske influenzavira inficerer af og til mennesker og kan
forårsage sygdom, der spænder fra en let
infektion i de øvre luftveje (feber og hoste) til hurtig udvikling
til kraftig lungebetændelse, akut
respiratorisk distress syndrom, shock og endog dødsfald. Infektioner
hos mennesker opstår primært
ved kontakt med inficerede dyr og spredes ikke let mellem mennesker.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus er også beregnet til at blive
givet, når der er forventning om en
mulig pandemi som følge af den samme eller en tilsvarende stamme.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) skabe sin egen beskyttelse
(antistoffer) mod sygdommen. Ingen af ingredienserne i vaccinen kan
give influenza.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE
SEQIRUS
DU MÅ IKKE FÅ ZOONOTIC INF
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injektionsvæske, suspension i
fyldt injektionssprøjte
Zoonotisk influenzavaccine (H5N8) (overfladeantigen, inaktiveret,
adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase)*
fra stammen:
A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8)-lignende stamme (CBER-RG8A) (clade
2.3.4.4b) 7,5 mikrogram**
pr. 0,5 ml dosis
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold
**
udtrykt som mikrogram hæmagglutinin (HA).
Adjuvans MF59C.1 indeholdende pr. 0,5 ml dosis:
squalen (9,75 mg), polysorbat 80 (1,175 mg), sorbitantrioleat (1,175
mg), natriumcitrat (0,66 mg) and
citronsyre (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan indeholde spor af ægge- og
hønseprotein, ovalbumin,
kanamycin, neomycinsulfat, formaldehyd, hydrocortison og
cetyltrimethylammoniumbromid, som
anvendes i fremstillingsprocessen (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Vaccinen er en mælkehvid væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 er indiceret til aktiv
immunisering mod H5-undertypen af
influenza A-virus hos voksne i alderen 18 år og ældre (se pkt. 4.4
og 5.1).
Anvendelse af vaccinen skal finde sted i overensstemmelse med de
officielle anbefalinger
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og ældre (18 år og derover) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 administreres intramuskulært
som 2 doser i et forløb på
2 doser a 0,5 ml.
Den anden dosis skal administreres mindst 3 uger efter den første
dosis.
_Pædiatrisk population _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8’s sikkerhed og virkning hos
børn under 18 år er endnu ikke
klarlagt.
3
De foreliggende data for zoonotisk influenzavaccine H5N1 hos børn i
alderen 6 måneder til
under 18 år er beskrevet i pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen
anbefalinger vedrørende dosering.
Der foreligger ingen data fo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2024
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2024
资料单张 资料单张 德文 16-04-2024
产品特点 产品特点 德文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2024
资料单张 资料单张 英文 16-04-2024
产品特点 产品特点 英文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2024
资料单张 资料单张 法文 16-04-2024
产品特点 产品特点 法文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2024
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2024
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-05-2024