Exviera

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dasabuvir sodium

Disponible des:

AbbVie Ltd

Codi ATC:

J05AP09

Designació comuna internacional (DCI):

dasabuvir

Grupo terapéutico:

Antivirali għal użu sistemiku

Área terapéutica:

Epatite Ċ, Kronika

indicaciones terapéuticas:

Exviera huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2015-01-14

Informació per a l'usuari

                                59
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
60
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EXVIERA 250 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
dasabuvir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Exviera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Exviera
3.
Kif għandek tieħu Exviera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Exviera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EXVIERA U GĦALXIEX JINTUŻA
Exviera fih is-sustanza attiva dasabuvir. Exviera hija mediċina
antivirali użata biex tikkura adulti bl-
epatite Ċ (marda infettiva li taffettwa l-fwied, ikkawżata
mill-virus ta’ l-epatite Ċ) kronika (fit-tul).
Exviera jaħdem billi jwaqqaf l-virus tal-epatite Ċ milli
jimultiplika u jinfetta ċelluli ġodda, b'hekk
jitneħħa l- virus mid-demm tiegħek fuq perjodu ta'
żmien.
Il-pilloli ta’ Exviera ma jaħdmux waħedhom. Dejjem jittieħdu
ma’ mediċina anti-virali oħra li fiha
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Xi pazjenti jistgħu wkoll jieħdu
mediċina anti-virali msejħa
“ribavirin”. It-tabib tiegħek ser jitkellem miegħek dwar liema
minn dawn il-mediċini għandek tieħu
ma’ Exviera.
Huwa importanti li inti taqra wkoll il-fuljetti ta’ tagħrif ta’
mediċini anti-virali oħra li tieħu ma’
Exviera. Jekk ikollok aktar mistoqsijiet dwar il-mediċini tiegħek,
staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EXVIERA
TIĦUX 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exviera 250 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 250 mg ta’ dasabuvir (bħala
dasabuvir sodju monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 45 mg lattożju (bħala monoidrat)
.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Beige, ovali, pilloli miksijin b’rita, b’daqs ta’14.0 mm x 8.0
mm u imnaqqxa fuq naħa waħda bi
‘AV2’
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Exviera hija indikata f’kombinazzjoni ma’ prodotti mediċinali
oħra għall-kura ta’ epatite Ċ kronika
(EĊK) f’adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika marbuta mal-ġenotip tal-virus ta’
epatite Ċ (HCV), ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’dasabuvir għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib
espert fil-ġestjoni tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija 250 mg ta’ dasabuvir (pillola waħda)
darbtejn kuljum (filgħodu u
filgħaxija).
Dasabuvir m'għandux jingħata bħala monoterapija . Dasabuvir għandu
jintuża f’kombinazzjoni ma’
prodotti mediċinali oħra għall-kura ta’ HCV(ara sezzjoni 5.1).
Irreferi għas-Sommarju tal-
Karatteristiċi tal-Prodott tal-prodotti mediċinali li jintużaw
flimkien ma’ dasabuvir.
Il- prodott(i) rrakkomandat(i) u tul ta’ żmien biex jintuża(w)
flimkien ma’ dasabuvir huma pprovduti
fit-Tabella 1.
3
TABELLA 1: PRODOTT(I) RRAKKOMANDATI BIEX JINTUŻA(W) FLIMKIEN MA’
DASABUVIR U TUL TA’ KURA
B’DASABUVIR SKONT IL-POPOLAZZJONI TA’ PAZJENTI
POPOLAZZJONI TA’ PAZJENTI
KURA*
PERJODU
ĠENOTIP 1B,
MINGĦAJR JEW B’ĊIRROŻI
KKUMPENSATA
dasabuvir +
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12-il ġimgħa
8 ġimgħat jistg
ħu
jiġu kkunsidrati
f’pazjenti infettati f’ġenotip 1b
b’fibrożi minima sa moderata li ma

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents