Exviera

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-08-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-08-2022

Aktiva substanser:

dasabuvir sodium

Tillgänglig från:

AbbVie Ltd

ATC-kod:

J05AP09

INN (International namn):

dasabuvir

Terapeutisk grupp:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapiområde:

Epatite Ċ, Kronika

Terapeutiska indikationer:

Exviera huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                59
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
60
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EXVIERA 250 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
dasabuvir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Exviera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Exviera
3.
Kif għandek tieħu Exviera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Exviera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EXVIERA U GĦALXIEX JINTUŻA
Exviera fih is-sustanza attiva dasabuvir. Exviera hija mediċina
antivirali użata biex tikkura adulti bl-
epatite Ċ (marda infettiva li taffettwa l-fwied, ikkawżata
mill-virus ta’ l-epatite Ċ) kronika (fit-tul).
Exviera jaħdem billi jwaqqaf l-virus tal-epatite Ċ milli
jimultiplika u jinfetta ċelluli ġodda, b'hekk
jitneħħa l- virus mid-demm tiegħek fuq perjodu ta'
żmien.
Il-pilloli ta’ Exviera ma jaħdmux waħedhom. Dejjem jittieħdu
ma’ mediċina anti-virali oħra li fiha
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Xi pazjenti jistgħu wkoll jieħdu
mediċina anti-virali msejħa
“ribavirin”. It-tabib tiegħek ser jitkellem miegħek dwar liema
minn dawn il-mediċini għandek tieħu
ma’ Exviera.
Huwa importanti li inti taqra wkoll il-fuljetti ta’ tagħrif ta’
mediċini anti-virali oħra li tieħu ma’
Exviera. Jekk ikollok aktar mistoqsijiet dwar il-mediċini tiegħek,
staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EXVIERA
TIĦUX 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Exviera 250 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 250 mg ta’ dasabuvir (bħala
dasabuvir sodju monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 45 mg lattożju (bħala monoidrat)
.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (pillola).
Beige, ovali, pilloli miksijin b’rita, b’daqs ta’14.0 mm x 8.0
mm u imnaqqxa fuq naħa waħda bi
‘AV2’
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Exviera hija indikata f’kombinazzjoni ma’ prodotti mediċinali
oħra għall-kura ta’ epatite Ċ kronika
(EĊK) f’adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika marbuta mal-ġenotip tal-virus ta’
epatite Ċ (HCV), ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Kura b’dasabuvir għandha tinbeda u tiġi ssorveljata minn tabib
espert fil-ġestjoni tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Id-doża rrakkomandata hija 250 mg ta’ dasabuvir (pillola waħda)
darbtejn kuljum (filgħodu u
filgħaxija).
Dasabuvir m'għandux jingħata bħala monoterapija . Dasabuvir għandu
jintuża f’kombinazzjoni ma’
prodotti mediċinali oħra għall-kura ta’ HCV(ara sezzjoni 5.1).
Irreferi għas-Sommarju tal-
Karatteristiċi tal-Prodott tal-prodotti mediċinali li jintużaw
flimkien ma’ dasabuvir.
Il- prodott(i) rrakkomandat(i) u tul ta’ żmien biex jintuża(w)
flimkien ma’ dasabuvir huma pprovduti
fit-Tabella 1.
3
TABELLA 1: PRODOTT(I) RRAKKOMANDATI BIEX JINTUŻA(W) FLIMKIEN MA’
DASABUVIR U TUL TA’ KURA
B’DASABUVIR SKONT IL-POPOLAZZJONI TA’ PAZJENTI
POPOLAZZJONI TA’ PAZJENTI
KURA*
PERJODU
ĠENOTIP 1B,
MINGĦAJR JEW B’ĊIRROŻI
KKUMPENSATA
dasabuvir +
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12-il ġimgħa
8 ġimgħat jistg
ħu
jiġu kkunsidrati
f’pazjenti infettati f’ġenotip 1b
b’fibrożi minima sa moderata li ma

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik