Oprymea

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2023

Aktiv bestanddel:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutisk område:

Morbo di Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Oprymea è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on off" fluttuazioni). Oprymea è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave Sindrome delle Gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2008-09-12

Indlægsseddel

                                95
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
96
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPRYMEA 0,088 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,18 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,35 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,7 MG COMPRESSE
OPRYMEA 1,1 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Oprymea e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Oprymea
3.
Come prendere Oprymea
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Oprymea
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPRYMEA E A COSA SERVE
Oprymea contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
Oprymea è usato per:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson. negli adulti.
Può essere utilizzato da solo o
in associazione con levodopa (un altro medicinale per la malattia di
Parkinson).
-
il trattamento della Sindrome delle Gambe senza Riposo (RLS)
idiopatica da moderata a grave
negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OPRYMEA
NON PRENDA OPRYMEA
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Oprymea. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa una
qualsiasi cond
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Oprymea 0,088 mg compresse
Oprymea 0,18 mg compresse
Oprymea 0,35 mg compresse
Oprymea 0,7 mg compresse
Oprymea 1,1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Oprymea 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,088 mg di pramipexolo (come 0,125 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,18 mg di pramipexolo (come 0,25 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,35 mg di pramipexolo (come 0,5 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,7 mg di pramipexolo (come 1 mg di
pramipexolo dicloridrato monoidrato).
Oprymea 1,1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,1 mg di pramipexolo (come 1,5 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Oprymea 0,088 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati e con impresso “P6” su un
lato.
Oprymea 0,18 mg compresse
Bianca, ovale, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P7” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 0,35 mg compresse
Bianca, ovale, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P8” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 0,7 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P9” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 1,1 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi. La
compressa può essere divisa in due dosi
3
uguali.
4.
INFORMAZIONI CL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik