Oprymea

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Farmaci anti-Parkinson

Terapötik alanı:

Morbo di Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Oprymea è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on off" fluttuazioni). Oprymea è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave Sindrome delle Gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                95
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
96
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPRYMEA 0,088 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,18 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,35 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,7 MG COMPRESSE
OPRYMEA 1,1 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Oprymea e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Oprymea
3.
Come prendere Oprymea
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Oprymea
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPRYMEA E A COSA SERVE
Oprymea contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
Oprymea è usato per:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson. negli adulti.
Può essere utilizzato da solo o
in associazione con levodopa (un altro medicinale per la malattia di
Parkinson).
-
il trattamento della Sindrome delle Gambe senza Riposo (RLS)
idiopatica da moderata a grave
negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OPRYMEA
NON PRENDA OPRYMEA
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Oprymea. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa una
qualsiasi cond
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Oprymea 0,088 mg compresse
Oprymea 0,18 mg compresse
Oprymea 0,35 mg compresse
Oprymea 0,7 mg compresse
Oprymea 1,1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Oprymea 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,088 mg di pramipexolo (come 0,125 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,18 mg di pramipexolo (come 0,25 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,35 mg di pramipexolo (come 0,5 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,7 mg di pramipexolo (come 1 mg di
pramipexolo dicloridrato monoidrato).
Oprymea 1,1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,1 mg di pramipexolo (come 1,5 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Oprymea 0,088 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati e con impresso “P6” su un
lato.
Oprymea 0,18 mg compresse
Bianca, ovale, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P7” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 0,35 mg compresse
Bianca, ovale, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P8” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 0,7 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P9” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 1,1 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi. La
compressa può essere divisa in due dosi
3
uguali.
4.
INFORMAZIONI CL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin