Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - οσελταμιβίρη - Γρίπη, Ανθρώπινα - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - Θεραπεία της influenzain ασθενείς ηλικίας ενός έτους και άνω, οι οποίοι εμφανίζουν τυπικά συμπτώματα γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. ebilfumin ενδείκνυται για τη θεραπεία των βρεφών λιγότερο από 1 έτος της ηλικίας τους κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας γρίπης εστία (βλέπε τμήμα 5. 2 της Πχπ). Ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την παθογένεια του κυκλοφορούντος στελέχους και την υποκείμενη κατάσταση του ασθενούς για να βεβαιωθείτε ότι υπάρχει δυνητικό όφελος για το παιδί. Πρόληψη της influenzapost πρόληψης κατόπιν έκθεσης σε άτομα του 1 έτους της ηλικίας τους μετά την επαφή με κλινικά διαγνωσμένη περίπτωση της γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Η κατάλληλη χρήση του ebilfumin για την πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται κατά περίπτωση από τις συνθήκες και τον πληθυσμό που απαιτούν προστασία. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις (ε. σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ των κυκλοφορεί και το εμβόλιο στελέχη του ιού, και την περίπτωση πανδημίας), εποχική πρόληψη θα μπορούσε να θεωρηθεί σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα. ebilfumin ενδείκνυται για μετά την έκθεση πρόληψη της γρίπης σε βρέφη κάτω του 1 έτους της ηλικίας τους, κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας γρίπης εστία (βλέπε τμήμα 5. 2 της Πχπ). ebilfumin δεν είναι ένα υποκατάστατο του εμβολιασμού κατά της γρίπης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη από τη γρίπη που προκαλείται από τον ιό a (h1n1v) 2009. Το focetria πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Εμβόλια - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Γαλακτωματοποιήσιμο υγρό (ec) - prothioconazole 125 g/l, tebuconazole 125 g/l Βοηθητικές ουσίες: 73,42 % β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - trifloxystrobin 88 g/l, prothioconazole 175 g/l Βοηθητικές ουσίες: 74,823% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Adama

adama - Συμπυκνωμένο Εναιώρημα (sc) - azoxystrobin 12% +tebuconazole 20% - Μυκητοκτόνα

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο Εναιώρημα (sc) - triadimenol: 31,29% β/ο Βοηθητικές ουσίες: 71,28% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - galantamine hydrobromide - pr.cap (ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ) - 16mg/cap - galantamine hydrobromide 20,5mg - galantamine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - galantamine hydrobromide - pr.cap (ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ) - 8mg/cap - galantamine hydrobromide 10,25mg - galantamine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

krka d.d., novo mesto, slovenia smarkeska cesta 6,, 8501 novo mest 386 7 3312 233 - galantamine hydrobromide - pr.cap (ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ) - 24mg/cap - galantamine hydrobromide 30,75mg - galantamine