Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripp, inimene - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - dectova on näidustatud ravi keeruline ja potentsiaalselt eluohtlike gripiviiruse a-ja b-viirus täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide (vanuses ≥6 kuu järel), kui:patsiendil on gripi viirus on teada või kahtlustatakse olema vastupidavad anti-gripi ravimeid, v.a zanamivir ja/orother viirusevastaste ravimite raviks gripp, sealhulgas hingamisteede zanamivir, ei sobi konkreetse patsiendi. dectova tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamiviir - gripp, inimene - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - ravi influenzain patsiendid ühe aasta vanused ja vanemad, kes esinevad sümptomid tavaline gripp, kui gripiviirus ringleb ühenduses. ebilfumin on näidustatud ravi imikutele ja alla 1 aasta vanuse ajal pandeemilise gripi puhang (vt lõik 5. 2 ravimi omaduste kokkuvõte). raviarsti tuleks arvesse võtta patogeensuse ringleva tüve ja aluseks patsiendi seisundist tagada, on olemas potentsiaalne kasu lapsele. ennetamine influenzapost-kokkupuute vältimine üksikisikute 1 aasta vanuse või vanema pärast kokkupuudet kliiniliselt diagnoositud gripi juhul, kui gripiviirus ringleb ühenduses. asjakohane kasutamine ebilfumin vältimise gripi tuleb kindlaks määrata iga juhtumi asjaolude ja elanikkonna kaitset vajavate. erakorraliste olukordade (e. juhul, kui mittevastavus vahel ringleva ja vaktsiini viiruse tüvesid, ja pandeemia korral) hooajaline ennetamise võiks kaaluda üksikisikute ühe aasta vanuse või vanema. ebilfumin on näidustatud kokkupuutejärgne gripi ennetamiseks imikutel ja alla 1 aasta vanuse ajal pandeemilise gripi puhang (vt lõik 5. 2 ravimi omaduste kokkuvõte). ebilfumin ei asenda gripivastast vaktsineerimist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1v) 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. focetria tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - gripi viiruse pinna antigeeni (hemaglutiniini ja neuraminidaasi) tüvi: a/türgi/türgi/1/05 (h5n1)-nagu tüvi (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis sisaldab a/türgi/türgi/1/05 (h5n1)-nagu tüvi. aflunov tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - tüve a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaktsiinid - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripi viiruse pinna antigeeni (hemaglutiniini ja neuraminidaasi), inaktiveeritud järgmisi tüvesid:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - nagu tüvi(a/brisbane/10/2010, wild-type)/Šveits/9715293/2013 (h3n2) - nagu tüvi(a/lõuna-austraalia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–nagu tüvi(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaktsiinid - gripiprofülaktika täiskasvanutel, iseäranis nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. optaflu tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - gripp, inimene - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - alpivab on näidustatud ravi lihtne gripi täiskasvanutele ja lastele alates vanusest 2 aastat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantse inaktiveeritud lindude gripi viirus - immunoloogilised vahendid - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi viiruse alatüübi h5 all. kanad: suremuse ja viiruse eritumise vähendamine pärast väljakutset. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus kanadel ei ole veel kindlaks tehtud. pardi: vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast väljakutse. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus partides: 14 nädalat pärast teist süsti.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamiviir - gripp, inimene - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ravi influenzatamiflu on näidustatud täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas täielik perspektiivis vastsündinute puhul, kellel esinevad sümptomid tavaline gripp, kui gripiviirus ringleb ühenduses. tõhusus on tõestatud, kui ravi alustatakse kahe päeva jooksul alates esimese ilmnevad sümptomid. ennetamine influenzapost-kokkupuute vältimine üksikisikute ühe aasta vanuse või vanema pärast kokkupuudet kliiniliselt diagnoositud gripi juhul, kui gripiviirus ringleb ühenduses. asjakohase kasutamise tamiflu vältimise gripi tuleb kindlaks määrata iga juhtumi põhjal asjaolud ja elanikkonna kaitset vajavate. erakorraliste olukordade (e. juhul, kui mittevastavus vahel ringleva ja vaktsiini viiruse tüvesid, ja pandeemia korral) hooajaline ennetamise võiks kaaluda üksikisikute ühe aasta vanuse või vanema. tamiflu on näidustatud kokkupuutejärgne gripi ennetamiseks imikutel ja alla 1 aasta vanuse ajal pandeemia-gripi puhang. tamiflu ei asenda gripivastast vaktsineerimist. kasutada viirusevastaseid ravimeid raviks ja ennetamiseks gripi tuleks kindlaks määrata, võttes aluseks euroopa liidu soovitusi. otsused kasutamise kohta, mis on oseltamivir raviks ja profülaktikaks tuleb arvesse võtta, mis on teada omaduste ringlevate gripiviiruste, kättesaadavat teavet gripi narkootikumide vastuvõtlikkus patterns igal hooajal ja haiguse mõju erinevates geograafilistes piirkondades ja patsientide populatsioonides.