Fluad Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Tillgänglig från:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

vaccini

Terapiområde:

Influenza, umano

Terapeutiska indikationer:

Profilassi dell'influenza negli anziani (65 anni di età e anziani). Fluad Tetra dovrebbe essere usato in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2020-05-20

Bipacksedel

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FLUAD TETRA, SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino antinfluenzale (antigene di superficie, inattivato, adiuvato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fluad Tetra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fluad Tetra
3.
Come viene somministrato Fluad Tetra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fluad Tetra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FLUAD TETRA E A COSA SERVE
Fluad Tetra è un vaccino contro l’influenza.
In seguito alla somministrazione del vaccino, il sistema immunitario
(il sistema di difesa naturale del
corpo) produce anticorpi contro il virus influenzale. Nessuno dei
componenti del vaccino può causare
l’influenza.
Fluad Tetra serve per prevenire l’influenza negli adulti di età
pari o superiore a 50 anni.
Il vaccino è stato formulato contro i quattro ceppi di virus
influenzale in base alle raccomandazioni
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per la stagione
2023/2024.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FLUAD TETRA
NON USI FLUAD TETRA:
-
Se è allergico
•
ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al
pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fluad Tetra, sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino antinfluenzale (antigene di superficie, inattivato, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Antigeni di superficie del virus dell’influenza (emoagglutinina e
neuraminidasi), inattivati, dei ceppi*
seguenti:
PER UNA DOSE DA 0,5 ML
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09‐ceppo
equivalente
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 microgrammi HA**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)‐ceppo equivalente
_(_
A/Darwin/6/2021 IVR-227
_)_
15 microgrammi HA**
B/Austria/1359417/2021‐ceppo equivalente
_(_
B/Austria/1359417/2021 BVR-26
_)_
15 microgrammi HA**
B/Phuket/3073/2013‐ceppo equivalente
_(_
B/Phuket/3073/2013 BVR‐
1B
_)_
15 microgrammi HA**
*propagati in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani e adiuvati con MF59C.1
**emoagglutinina
Adiuvante MF59C.1 contenente per una dose da 0,5 mL: squalene (9,75
mg), polisorbato 80
(1,175 mg), sorbitan trioleato (1,175 mg), sodio citrato (0,66 mg) e
acido citrico (0,04 mg).
Il vaccino è conforme alla raccomandazione dell’Organizzazione
Mondiale della Sanità (OMS)
(emisfero settentrionale) e alla raccomandazione UE per la stagione
2023/2024
Fluad Tetra può contenere tracce d’uovo, come ovalbumina o proteine
di pollo, kanamicina e
neomicina solfato, formaldeide, idrocortisone, cetiltrimetilammonio
bromuro (CTAB), che vengono
usati durante il processo di produzione (vedere paragrafo 4.3).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in siringa preriempita (preparazione
iniettabile).
Sospensione bianca lattiginosa.
3
4.
INFORMAZIONI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-05-2020

Visa dokumenthistorik