ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

البلد: بلغاريا

اللغة: البلغارية

المصدر: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

العنصر النشط:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

متاح من:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

ATC رمز:

QH02AB02

INN (الاسم الدولي):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

جرعة:

4.00 mg/ml

الشكل الصيدلاني:

инжекционен разтвор

طريقة التعاطي:

подкожно, интрамускулно приложение

نوع الوصفة الطبية :

По лекарско предписание

المصنعة من قبل:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

المجموعة العلاجية:

говеда, коне, котки, кучета, свине

ملخص المنتج:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

الوضع إذن:

валидно

تاريخ الترخيص:

2021-10-25

خصائص المنتج

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера