ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Land: Búlgaría

Tungumál: búlgarska

Heimild: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Virkt innihaldsefni:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Fáanlegur frá:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

ATC númer:

QH02AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Skammtar:

4.00 mg/ml

Lyfjaform:

инжекционен разтвор

Stjórnsýsluleið:

подкожно, интрамускулно приложение

Gerð lyfseðils:

По лекарско предписание

Framleitt af:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Meðferðarhópur:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Vörulýsing:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Leyfisstaða:

валидно

Leyfisdagur:

2021-10-25

Vara einkenni

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера