ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Nchi: Bulgaria

Lugha: Kibulgaria

Chanzo: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Viambatanisho vya kazi:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Inapatikana kutoka:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

ATC kanuni:

QH02AB02

INN (Jina la Kimataifa):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Kipimo:

4.00 mg/ml

Dawa fomu:

инжекционен разтвор

Njia ya uendeshaji:

подкожно, интрамускулно приложение

Dawa ya aina:

По лекарско предписание

Viwandani na:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Kundi la matibabu:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Bidhaa muhtasari:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Idhini hali ya:

валидно

Idhini ya tarehe:

2021-10-25

Tabia za bidhaa

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера