ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Država: Bolgarija

Jezik: bolgarščina

Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktivna sestavina:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Dostopno od:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Koda artikla:

QH02AB02

INN (mednarodno ime):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Odmerek:

4.00 mg/ml

Farmacevtska oblika:

инжекционен разтвор

Pot uporabe:

подкожно, интрамускулно приложение

Tip zastaranja:

По лекарско предписание

Izdeluje:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Terapevtska skupina:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Povzetek izdelek:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Status dovoljenje:

валидно

Datum dovoljenje:

2021-10-25

Lastnosti izdelka

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера