ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Quốc gia: Bungari

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Thành phần hoạt chất:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Sẵn có từ:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Mã ATC:

QH02AB02

INN (Tên quốc tế):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Liều dùng:

4.00 mg/ml

Dạng dược phẩm:

инжекционен разтвор

Tuyến hành chính:

подкожно, интрамускулно приложение

Loại thuốc theo toa:

По лекарско предписание

Sản xuất bởi:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Nhóm trị liệu:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Tóm tắt sản phẩm:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Tình trạng ủy quyền:

валидно

Ngày ủy quyền:

2021-10-25

Đặc tính sản phẩm

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера