Abseamed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetin alfa

متاح من:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin alfa

المجموعة العلاجية:

Antianemiske præparater

المجال العلاجي:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

الخصائص العلاجية:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2007-08-27

نشرة المعلومات

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات