Abseamed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2018

Bahan aktif:

epoetin alfa

Boleh didapati daripada:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Antianemiske præparater

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-08-27

Risalah maklumat

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen