Abseamed

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

epoetin alfa

Disponível em:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Código ATC:

B03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

epoetin alfa

Grupo terapêutico:

Antianemiske præparater

Área terapêutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicações terapêuticas:

Behandling af symptomatisk blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt (CRF) hos voksne og pædiatriske patienter:behandling af blodmangel forbundet med kronisk nyresvigt i pædiatriske og voksne patienter i hæmodialyse og voksne patienter i peritonealdialyse, behandling af alvorlig blodmangel af renal oprindelse ledsaget af kliniske symptomer hos voksne patienter med nedsat nyrefunktion endnu ikke dialyse. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, allerede eksisterende anæmi ved start af kemoterapi). Abseamed kan bruges til at øge udbyttet af autologt blod fra patienter i en predonation program. Dens anvendelse i denne betegnelse skal ses i forhold til de rapporterede risiko for tromboemboliske hændelser. Behandling bør kun gives til patienter med moderat anæmi (hæmoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod spare procedurer er ikke til rådighed eller utilstrækkelige, når der er planlagt større elektiv kirurgi kræver en stor mængde blod (4 eller flere enheder af blod til kvinder eller 5 eller flere genstande for mænd). Abseamed kan bruges til at reducere eksponering for allogen blodtransfusion hos voksne ikke-jern mangelfuld patienter før større elektiv ortopædisk kirurgi, der har en høj opfattet risiko for transfusion komplikationer. Brug bør begrænses til patienter med moderat anæmi (e. Hb 10-13 g/dl), der ikke har en autolog predonation program til rådighed, og med en forventet blod tab af 900 til 1800 ml.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2007-08-27

Folheto informativo - Bula

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ABSEAMED 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
ABSEAMED 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Abseamed til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Abseamed
3.
Sådan skal du tage Abseamed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abseamed indeholder det aktive stof epoetin alfa, et protein som
st
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Abseamed 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Abseamed 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, svarende til
84,0 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 0,3 ml indeholder 3.000 internationale
enheder (IE), svarende til
25,2 mikrogram epoetin alfa.*
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos