Adempas

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Riociguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C02KX05

INN (الاسم الدولي):

riociguat

المجموعة العلاجية:

Antihypertensiva für die pulmonale arterielle Hypertonie

المجال العلاجي:

Bluthochdruck, Lungen

الخصائص العلاجية:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Die Wirksamkeit wurde in einer PAH-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte PAH oder PAH assoziiert mit Bindegewebserkrankungen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-03-27

نشرة المعلومات

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTEN
Riociguat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Diese Packungsbeilage wurde so geschrieben als würde die Person, die
das Arzneimittel
einnimmt, sie lesen. Wenn Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kind geben,
ersetzen Sie bitte
durchgehend „Sie“ mit „Ihr Kind“.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Adempas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Adempas beachten?
3.
Wie ist Adempas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Adempas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADEMPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Adempas enthält den Wirkstoff Riociguat, einen Guanylatcyclase
(sGC)-Stimulator. Seine Wirkung
besteht darin, die Blutgefäße, die vom Herz zu den Lungen führen,
zu erweitern.
Adempas wird zur Behandlung von Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen mit bestimmten
Formen des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) angewendet, einem
Zustand, in welchem die
Lungen-Blutgefäße verengt sind, was es dem Herz erschwert, Blut
durch sie zu pumpen. Als Folge
kommt es zu hohem Blutdruck in den Lungen-Gefäßen. Weil das Herz
schwerer als normal arbeiten

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Adempas 1 mg Filmtabletten
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Adempas 2 mg Filmtabletten
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,5 mg Riociguat.
Adempas 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Riociguat.
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,5 mg Riociguat.
Adempas 2 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2 mg Riociguat.
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Riociguat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
_Adempas 0,5 mg Filmtabletten _
Jede 0,5 mg Filmtablette enthält 37,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1 mg Filmtabletten _
Jede 1 mg Filmtablette enthält 37,2 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1,5 mg Filmtabletten _
Jede 1,5 mg Filmtablette enthält 36,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2 mg Filmtabletten _
Jede 2 mg Filmtablette enthält 36,3 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2,5 mg Filmtabletten _
Jede 2,5 mg Filmtablette enthält 35,8 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
•
_0,5 mg Tablette:_
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der einen
Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 0,5 und einem
„R“ gekennzeichnet sind.
•
_1 mg Tablette:_
Blassgelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1 und einem „R“
gekennzeichnet sind.
•
_1,5 mg Tablette:_
Gelborange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1,5 und einem
„R“ gekennzeichnet
sind.
•
_2 mg Tablette:_
Blassorange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 2 und einem

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات