Adempas

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: জার্মান

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Riociguat

থেকে পাওয়া:

Bayer AG

এটিসি কোড:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Therapeutic group:

Antihypertensiva für die pulmonale arterielle Hypertonie

Therapeutic area:

Bluthochdruck, Lungen

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Die Wirksamkeit wurde in einer PAH-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte PAH oder PAH assoziiert mit Bindegewebserkrankungen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

Autorisiert

অনুমোদন তারিখ:

2014-03-27

তথ্য লিফলেট

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTEN
Riociguat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Diese Packungsbeilage wurde so geschrieben als würde die Person, die
das Arzneimittel
einnimmt, sie lesen. Wenn Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kind geben,
ersetzen Sie bitte
durchgehend „Sie“ mit „Ihr Kind“.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Adempas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Adempas beachten?
3.
Wie ist Adempas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Adempas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADEMPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Adempas enthält den Wirkstoff Riociguat, einen Guanylatcyclase
(sGC)-Stimulator. Seine Wirkung
besteht darin, die Blutgefäße, die vom Herz zu den Lungen führen,
zu erweitern.
Adempas wird zur Behandlung von Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen mit bestimmten
Formen des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) angewendet, einem
Zustand, in welchem die
Lungen-Blutgefäße verengt sind, was es dem Herz erschwert, Blut
durch sie zu pumpen. Als Folge
kommt es zu hohem Blutdruck in den Lungen-Gefäßen. Weil das Herz
schwerer als normal arbeiten

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Adempas 1 mg Filmtabletten
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Adempas 2 mg Filmtabletten
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,5 mg Riociguat.
Adempas 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Riociguat.
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,5 mg Riociguat.
Adempas 2 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2 mg Riociguat.
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Riociguat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
_Adempas 0,5 mg Filmtabletten _
Jede 0,5 mg Filmtablette enthält 37,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1 mg Filmtabletten _
Jede 1 mg Filmtablette enthält 37,2 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1,5 mg Filmtabletten _
Jede 1,5 mg Filmtablette enthält 36,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2 mg Filmtabletten _
Jede 2 mg Filmtablette enthält 36,3 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2,5 mg Filmtabletten _
Jede 2,5 mg Filmtablette enthält 35,8 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
•
_0,5 mg Tablette:_
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der einen
Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 0,5 und einem
„R“ gekennzeichnet sind.
•
_1 mg Tablette:_
Blassgelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1 und einem „R“
gekennzeichnet sind.
•
_1,5 mg Tablette:_
Gelborange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1,5 und einem
„R“ gekennzeichnet
sind.
•
_2 mg Tablette:_
Blassorange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 2 und einem

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 11-02-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 11-02-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 31-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন