Adempas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Riociguat

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C02KX05

INN (שם בינלאומי):

riociguat

קבוצה תרפויטית:

Antihypertensiva für die pulmonale arterielle Hypertonie

איזור תרפויטי:

Bluthochdruck, Lungen

סממני תרפויטית:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Die Wirksamkeit wurde in einer PAH-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte PAH oder PAH assoziiert mit Bindegewebserkrankungen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2014-03-27

עלון מידע

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTEN
Riociguat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Diese Packungsbeilage wurde so geschrieben als würde die Person, die
das Arzneimittel
einnimmt, sie lesen. Wenn Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kind geben,
ersetzen Sie bitte
durchgehend „Sie“ mit „Ihr Kind“.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Adempas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Adempas beachten?
3.
Wie ist Adempas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Adempas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADEMPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Adempas enthält den Wirkstoff Riociguat, einen Guanylatcyclase
(sGC)-Stimulator. Seine Wirkung
besteht darin, die Blutgefäße, die vom Herz zu den Lungen führen,
zu erweitern.
Adempas wird zur Behandlung von Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen mit bestimmten
Formen des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) angewendet, einem
Zustand, in welchem die
Lungen-Blutgefäße verengt sind, was es dem Herz erschwert, Blut
durch sie zu pumpen. Als Folge
kommt es zu hohem Blutdruck in den Lungen-Gefäßen. Weil das Herz
schwerer als normal arbeiten

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Adempas 1 mg Filmtabletten
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Adempas 2 mg Filmtabletten
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,5 mg Riociguat.
Adempas 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Riociguat.
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,5 mg Riociguat.
Adempas 2 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2 mg Riociguat.
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Riociguat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
_Adempas 0,5 mg Filmtabletten _
Jede 0,5 mg Filmtablette enthält 37,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1 mg Filmtabletten _
Jede 1 mg Filmtablette enthält 37,2 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1,5 mg Filmtabletten _
Jede 1,5 mg Filmtablette enthält 36,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2 mg Filmtabletten _
Jede 2 mg Filmtablette enthält 36,3 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2,5 mg Filmtabletten _
Jede 2,5 mg Filmtablette enthält 35,8 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
•
_0,5 mg Tablette:_
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der einen
Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 0,5 und einem
„R“ gekennzeichnet sind.
•
_1 mg Tablette:_
Blassgelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1 und einem „R“
gekennzeichnet sind.
•
_1,5 mg Tablette:_
Gelborange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1,5 und einem
„R“ gekennzeichnet
sind.
•
_2 mg Tablette:_
Blassorange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 2 und einem

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים