Arikayce liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Amikacin sulfate

متاح من:

Insmed Netherlands B.V.

ATC رمز:

J01GB06

INN (الاسم الدولي):

amikacin

المجموعة العلاجية:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

المجال العلاجي:

Okužbe dihalnih poti

الخصائص العلاجية:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2020-10-27

نشرة المعلومات

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Insmed Netherlands B.V.
Stadsplateau 7
3521 AZ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU1/20/1469/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Arikayce
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA S PLADNJEM ZA 7 VIAL IN 1 PRŠILNI NASTAVEK LAMIRA
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
amikacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat, ki ustreza 590 mg amikacina, v
liposomski formulaciji.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: holesterol, dipalmitoil-fosfatidilholin (DPPC),
natrijev klorid, natrijev oksid in voda
za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska disperzija za nebulator
7 vial
1 pršilni nastavek Lamira
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte številko serije in datum izteka roka uporabnosti zdravila na
viali
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat v liposomski formulaciji, ki
ustreza 590 mg amikacina.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska disperzija za nebulator
Bela, mlečna, vodena inhalacijska disperzija za nebulator.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ARIKAYCE liposomal je indicirano za zdravljenje
netuberkuloznih mikobakterijskih
pljučnih okužb (non-tuberculous mycobacteria - NTM), ki jih
povzroča kompleks
_Mycobacterium _
_avium _
(MAC) pri odraslih brez cistične fibroze, pri katerih so možnosti
zdravljenja omejene (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom ARIKAYCE liposomal morajo uvesti in voditi
zdravniki, ki so izkušeni v
zdravljenju netuberkulozne pljučne bolezni, ki jo povzroča kompleks
_Mycobacterium avium_
.
Zdravilo ARIKAYCE liposomal se mora uporabljati v kombinaciji z
drugimi protibakterijskimi
zdravili, ki delujejo proti okužbam pljuč s kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena viala (590 mg), ki se uporabi enkrat na
dan prek peroralne inhalacije.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom v okviru kombinirane
protibakterijske sheme se
mora nadaljevati še 12 mesecev po konverziji kulture izpljunka.
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom ne sme trajati več
kot 6 mesecev, če konverzija
kulture izpljunka (sputum culture conversion - SCC) do tedaj ni
potrjena.
Najdaljši čas zdravljenja z inhaliranim liposomskim amikacinom ne
sme biti daljši od 18 mesecev.
_ _
_Izpuščeni odmerki _
Če se dnevni odmerek amikacina izpusti, je treba naslednji odmerek
uporabiti naslednji dan. Ne s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات