Arikayce liposomal

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-11-2020

有效成分:

Amikacin sulfate

可用日期:

Insmed Netherlands B.V.

ATC代码:

J01GB06

INN(国际名称):

amikacin

治疗组:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

治疗领域:

Okužbe dihalnih poti

疗效迹象:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2020-10-27

资料单张

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Insmed Netherlands B.V.
Stadsplateau 7
3521 AZ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU1/20/1469/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Arikayce
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA S PLADNJEM ZA 7 VIAL IN 1 PRŠILNI NASTAVEK LAMIRA
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
amikacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat, ki ustreza 590 mg amikacina, v
liposomski formulaciji.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: holesterol, dipalmitoil-fosfatidilholin (DPPC),
natrijev klorid, natrijev oksid in voda
za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska disperzija za nebulator
7 vial
1 pršilni nastavek Lamira
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte številko serije in datum izteka roka uporabnosti zdravila na
viali
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat v liposomski formulaciji, ki
ustreza 590 mg amikacina.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska disperzija za nebulator
Bela, mlečna, vodena inhalacijska disperzija za nebulator.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ARIKAYCE liposomal je indicirano za zdravljenje
netuberkuloznih mikobakterijskih
pljučnih okužb (non-tuberculous mycobacteria - NTM), ki jih
povzroča kompleks
_Mycobacterium _
_avium _
(MAC) pri odraslih brez cistične fibroze, pri katerih so možnosti
zdravljenja omejene (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom ARIKAYCE liposomal morajo uvesti in voditi
zdravniki, ki so izkušeni v
zdravljenju netuberkulozne pljučne bolezni, ki jo povzroča kompleks
_Mycobacterium avium_
.
Zdravilo ARIKAYCE liposomal se mora uporabljati v kombinaciji z
drugimi protibakterijskimi
zdravili, ki delujejo proti okužbam pljuč s kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena viala (590 mg), ki se uporabi enkrat na
dan prek peroralne inhalacije.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom v okviru kombinirane
protibakterijske sheme se
mora nadaljevati še 12 mesecev po konverziji kulture izpljunka.
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom ne sme trajati več
kot 6 mesecev, če konverzija
kulture izpljunka (sputum culture conversion - SCC) do tedaj ni
potrjena.
Najdaljši čas zdravljenja z inhaliranim liposomskim amikacinom ne
sme biti daljši od 18 mesecev.
_ _
_Izpuščeni odmerki _
Če se dnevni odmerek amikacina izpusti, je treba naslednji odmerek
uporabiti naslednji dan. Ne s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2020
资料单张 资料单张 德文 04-08-2023
产品特点 产品特点 德文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2020
资料单张 资料单张 英文 04-08-2023
产品特点 产品特点 英文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2020
资料单张 资料单张 法文 04-08-2023
产品特点 产品特点 法文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-11-2020

搜索与此产品相关的警报