Arikayce liposomal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2023

Aktiv bestanddel:

Amikacin sulfate

Tilgængelig fra:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-kode:

J01GB06

INN (International Name):

amikacin

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapeutisk område:

Okužbe dihalnih poti

Terapeutiske indikationer:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2020-10-27

Indlægsseddel

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Insmed Netherlands B.V.
Stadsplateau 7
3521 AZ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU1/20/1469/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Arikayce
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA S PLADNJEM ZA 7 VIAL IN 1 PRŠILNI NASTAVEK LAMIRA
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
amikacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat, ki ustreza 590 mg amikacina, v
liposomski formulaciji.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: holesterol, dipalmitoil-fosfatidilholin (DPPC),
natrijev klorid, natrijev oksid in voda
za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska disperzija za nebulator
7 vial
1 pršilni nastavek Lamira
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte številko serije in datum izteka roka uporabnosti zdravila na
viali
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat v liposomski formulaciji, ki
ustreza 590 mg amikacina.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska disperzija za nebulator
Bela, mlečna, vodena inhalacijska disperzija za nebulator.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ARIKAYCE liposomal je indicirano za zdravljenje
netuberkuloznih mikobakterijskih
pljučnih okužb (non-tuberculous mycobacteria - NTM), ki jih
povzroča kompleks
_Mycobacterium _
_avium _
(MAC) pri odraslih brez cistične fibroze, pri katerih so možnosti
zdravljenja omejene (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom ARIKAYCE liposomal morajo uvesti in voditi
zdravniki, ki so izkušeni v
zdravljenju netuberkulozne pljučne bolezni, ki jo povzroča kompleks
_Mycobacterium avium_
.
Zdravilo ARIKAYCE liposomal se mora uporabljati v kombinaciji z
drugimi protibakterijskimi
zdravili, ki delujejo proti okužbam pljuč s kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena viala (590 mg), ki se uporabi enkrat na
dan prek peroralne inhalacije.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom v okviru kombinirane
protibakterijske sheme se
mora nadaljevati še 12 mesecev po konverziji kulture izpljunka.
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom ne sme trajati več
kot 6 mesecev, če konverzija
kulture izpljunka (sputum culture conversion - SCC) do tedaj ni
potrjena.
Najdaljši čas zdravljenja z inhaliranim liposomskim amikacinom ne
sme biti daljši od 18 mesecev.
_ _
_Izpuščeni odmerki _
Če se dnevni odmerek amikacina izpusti, je treba naslednji odmerek
uporabiti naslednji dan. Ne s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-11-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt