Arsenic trioxide medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Arsen trioxide

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01XX27

INN (الاسم الدولي):

arsenic trioxide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Leukemi, promyelocytisk, akutt

الخصائص العلاجية:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2020-09-17

نشرة المعلومات

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
arsentrioksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Arsenic trioxide medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Arsenic trioxide medac
3.
Hvordan Arsenic trioxide medac gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Arsenic trioxide medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Arsenic trioxide medac inneholder det aktive virkestoffet arsenic
trioxide, som er et legemiddel mot
kreft.
Virkningsmekanismen til Arsenic trioxide medac er ikke forstått helt
ut.
Arsenic trioxide medac brukes til voksne pasienter som nylig har fått
diagnosen akutt promyelocytisk
leukemi (APL) med lav til middels risiko. Arsenic trioxide medac
brukes også til voksne pasienter
med APL som ikke har blitt bedre av annen behandling. APL er en type
blodkreft, en sykdom der
unormale hvite blodceller forekommer sammen med unormal blødning og
blåmerker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har
brukt eller planlegger å bruke
andre legemidler, inkludert reseptfrie legemidler.
DU VIL IKKE BLI GITT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Dersom du er allergisk overfor arsentrioksid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du blir gitt Ars
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 1 mg arsentrioksid.
Ett hetteglass 10 ml inneholder 10 mg arsentrioksid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Steril, klar, fargeløs, vandig løsning, uten partikler.
Oppløsningens pH er 6,0–8,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Arsenic trioxide medac er indisert for induksjon av remisjon og
konsolidering til voksne pasienter
med:
•
Nylig diagnostisert akutt promyelocytisk leukemi (APL) med lav til
middels risiko (antall hvite
blodceller ≤ 10 x 10³/mikrol) i kombinasjon med all-
_trans_
retinsyre (ATRA)
•
Tilbakevendende/refraktær APL (tidligere behandling skal ha omfattet
et retinoid og
kjemoterapi)
kjennetegnet ved tilstedeværelse av t(15;17) translokasjon og/eller
tilstedeværelse av genet
promyelocyttleukemi/retinsyrereseptor alfa (PML/RARα).
Responshastigheten til arsentrioksid ved andre undertyper av myelogen
leukemi er ikke studert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Arsenic trioxide medac må administreres under tilsyn av lege som har
erfaring med behandlingen av
akutt leukemi, og de spesielle overvåkingsprosedyrer som er beskrevet
i avsnitt 4.4 må overholdes.
Dosering
_ _
Den samme dosen anbefales for voksne og eldre.
_Nylig diagnostisert APL med lav til middels risiko _
_Plan for induksjonsbehandling _
Arsenic trioxide medac må administreres intravenøst med en dose på
0,15 mg/kg/dag gitt daglig inntil
fullstendig remisjon (CR) er oppnådd. Behandlingen må seponeres
dersom CR ikke er oppnådd innen
dag 60.
_Konsolideringsplan _
Arsenic trioxide medac må administreres intravenøst med en dose på
0,15 mg/kg/dag, 5 dager i uken.
Behandlingen skal fortsette med 4 uker på og 4 uker av behandling for
til sammen 4 sykluser.
3
_Tilbakevendende/refraktær APL _
_Plan for induksjonsb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات