Arsenic trioxide medac

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2022

유효 성분:

Arsen trioxide

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01XX27

INN (국제 이름):

arsenic trioxide

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Leukemi, promyelocytisk, akutt

치료 징후:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarprosenten av andre akutt myelogen leukemi undertyper å arsen trioxide har ikke vært undersøkt.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2020-09-17

환자 정보 전단

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
arsentrioksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Arsenic trioxide medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Arsenic trioxide medac
3.
Hvordan Arsenic trioxide medac gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Arsenic trioxide medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Arsenic trioxide medac inneholder det aktive virkestoffet arsenic
trioxide, som er et legemiddel mot
kreft.
Virkningsmekanismen til Arsenic trioxide medac er ikke forstått helt
ut.
Arsenic trioxide medac brukes til voksne pasienter som nylig har fått
diagnosen akutt promyelocytisk
leukemi (APL) med lav til middels risiko. Arsenic trioxide medac
brukes også til voksne pasienter
med APL som ikke har blitt bedre av annen behandling. APL er en type
blodkreft, en sykdom der
unormale hvite blodceller forekommer sammen med unormal blødning og
blåmerker.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du bruker, nylig har
brukt eller planlegger å bruke
andre legemidler, inkludert reseptfrie legemidler.
DU VIL IKKE BLI GITT ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Dersom du er allergisk overfor arsentrioksid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du blir gitt Ars
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 1 mg arsentrioksid.
Ett hetteglass 10 ml inneholder 10 mg arsentrioksid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Steril, klar, fargeløs, vandig løsning, uten partikler.
Oppløsningens pH er 6,0–8,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Arsenic trioxide medac er indisert for induksjon av remisjon og
konsolidering til voksne pasienter
med:
•
Nylig diagnostisert akutt promyelocytisk leukemi (APL) med lav til
middels risiko (antall hvite
blodceller ≤ 10 x 10³/mikrol) i kombinasjon med all-
_trans_
retinsyre (ATRA)
•
Tilbakevendende/refraktær APL (tidligere behandling skal ha omfattet
et retinoid og
kjemoterapi)
kjennetegnet ved tilstedeværelse av t(15;17) translokasjon og/eller
tilstedeværelse av genet
promyelocyttleukemi/retinsyrereseptor alfa (PML/RARα).
Responshastigheten til arsentrioksid ved andre undertyper av myelogen
leukemi er ikke studert.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Arsenic trioxide medac må administreres under tilsyn av lege som har
erfaring med behandlingen av
akutt leukemi, og de spesielle overvåkingsprosedyrer som er beskrevet
i avsnitt 4.4 må overholdes.
Dosering
_ _
Den samme dosen anbefales for voksne og eldre.
_Nylig diagnostisert APL med lav til middels risiko _
_Plan for induksjonsbehandling _
Arsenic trioxide medac må administreres intravenøst med en dose på
0,15 mg/kg/dag gitt daglig inntil
fullstendig remisjon (CR) er oppnådd. Behandlingen må seponeres
dersom CR ikke er oppnådd innen
dag 60.
_Konsolideringsplan _
Arsenic trioxide medac må administreres intravenøst med en dose på
0,15 mg/kg/dag, 5 dager i uken.
Behandlingen skal fortsette med 4 uker på og 4 uker av behandling for
til sammen 4 sykluser.
3
_Tilbakevendende/refraktær APL _
_Plan for induksjonsb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림