Bovela

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI02AD02

INN (الاسم الدولي):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

المجال العلاجي:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

الخصائص العلاجية:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2014-12-22

نشرة المعلومات

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات