Bovela

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI02AD02

INN (nemzetközi neve):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Terápiás terület:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Terápiás javallatok:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2014-12-22

Betegtájékoztató

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése