Bovela

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI02AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Ārstniecības joma:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Ārstēšanas norādes:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2014-12-22

Lietošanas instrukcija

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi