Braftovi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Encorafenib

متاح من:

Pierre Fabre Medicament

ATC رمز:

L01EC03

INN (الاسم الدولي):

encorafenib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-09-19

نشرة المعلومات

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRAFTOVI 50 MG TVRDE KAPSULE
BRAFTOVI 75 MG TVRDE KAPSULE
enkorafenib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Braftovi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Braftovi
3.
Kako uzimati lijek Braftovi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Braftovi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK BRAFTOVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek Braftovi je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar
enkorafenib. Promjene (mutacije) u genu
_BRAF_
mogu proizvesti proteine koji uzrokuju rast raka. Lijek Braftovi cilja
proteine nastale od ovog
izmijenjenog
_BRAF_
gena.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekom koji sadrži binimetinib za
liječenje odraslih bolesnika s
vrstom raka kože koji se zove melanom
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
proteina koji uzrokuje rast raka, i
-
koji se proširio na druge dijelove tijela ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
Kada se lijek Braftovi koristi u kombinaciji s binimetinibom, koji
cilja drugi protein koji stimulira rast
stanica raka, ta kombinacija usporava ili zaustavlja rast raka.
Braftovi se također koristi u kombinaciji s drugim lijekom,
cetuksimabom, za liječenje odraslih
bolesnika s vrstom karcinoma debelog crijeva
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
prot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg enkorafeniba.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg enkorafeniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna kapica i neprozirno tijelo boje mesa, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 50mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 22 mm.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Neprozirna kapica boje mesa i bijelo neprozirno tijelo, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 75mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 23 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Enkorafenib je indiciran:
-
u kombinaciji s binimetinibom za liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim
melanomom s BRAF V600 mutacijom (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
u kombinaciji s cetuksimabom za liječenje odraslih bolesnika s
metastatskim kolorektalnim
karcinomom (KRK) s BRAF V600E mutacijom, koji su prethodno primili
sistemsku terapiju
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje enkorafenibom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antitumorskih
lijekova.
Doziranje
_Melanom_
Preporučena doza enkorafeniba je 450 mg (šest kapsula od 75 mg),
jednom dnevno, kad se primjenjuje
u kombinaciji s binimetinibom.
_Kolorektalni karcinom _
Preporučena doza enkorafeniba je 300 mg (četiri kapsule od 75 mg),
jednom dnevno, kad se
primjenjuje u kombinaciji s cetuksimabom.
3
_Prilagodba doze _
_Melanom_
Zbog zbrinjavanja nuspojava će možda biti potrebno smanjiti dozu,
privremeno prekinuti ili trajno
obustaviti liječenje enkorafenibom (vidjeti Tablice 1, 3 i 4).
Za informacije o doziranju i preporučenoj prilagodbi doze
binimetiniba, vidjeti dio 4.2 sažetka opisa
svojstava lijeka za binimetinib.
Prepo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-04-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات