Braftovi

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2020

有效成分:

Encorafenib

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01EC03

INN(国际名称):

encorafenib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

疗效迹象:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-09-19

资料单张

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRAFTOVI 50 MG TVRDE KAPSULE
BRAFTOVI 75 MG TVRDE KAPSULE
enkorafenib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Braftovi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Braftovi
3.
Kako uzimati lijek Braftovi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Braftovi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK BRAFTOVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek Braftovi je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar
enkorafenib. Promjene (mutacije) u genu
_BRAF_
mogu proizvesti proteine koji uzrokuju rast raka. Lijek Braftovi cilja
proteine nastale od ovog
izmijenjenog
_BRAF_
gena.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekom koji sadrži binimetinib za
liječenje odraslih bolesnika s
vrstom raka kože koji se zove melanom
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
proteina koji uzrokuje rast raka, i
-
koji se proširio na druge dijelove tijela ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
Kada se lijek Braftovi koristi u kombinaciji s binimetinibom, koji
cilja drugi protein koji stimulira rast
stanica raka, ta kombinacija usporava ili zaustavlja rast raka.
Braftovi se također koristi u kombinaciji s drugim lijekom,
cetuksimabom, za liječenje odraslih
bolesnika s vrstom karcinoma debelog crijeva
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
prot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg enkorafeniba.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg enkorafeniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna kapica i neprozirno tijelo boje mesa, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 50mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 22 mm.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Neprozirna kapica boje mesa i bijelo neprozirno tijelo, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 75mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 23 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Enkorafenib je indiciran:
-
u kombinaciji s binimetinibom za liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim
melanomom s BRAF V600 mutacijom (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
u kombinaciji s cetuksimabom za liječenje odraslih bolesnika s
metastatskim kolorektalnim
karcinomom (KRK) s BRAF V600E mutacijom, koji su prethodno primili
sistemsku terapiju
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje enkorafenibom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antitumorskih
lijekova.
Doziranje
_Melanom_
Preporučena doza enkorafeniba je 450 mg (šest kapsula od 75 mg),
jednom dnevno, kad se primjenjuje
u kombinaciji s binimetinibom.
_Kolorektalni karcinom _
Preporučena doza enkorafeniba je 300 mg (četiri kapsule od 75 mg),
jednom dnevno, kad se
primjenjuje u kombinaciji s cetuksimabom.
3
_Prilagodba doze _
_Melanom_
Zbog zbrinjavanja nuspojava će možda biti potrebno smanjiti dozu,
privremeno prekinuti ili trajno
obustaviti liječenje enkorafenibom (vidjeti Tablice 1, 3 i 4).
Za informacije o doziranju i preporučenoj prilagodbi doze
binimetiniba, vidjeti dio 4.2 sažetka opisa
svojstava lijeka za binimetinib.
Prepo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2020
资料单张 资料单张 德文 09-04-2024
产品特点 产品特点 德文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2020
资料单张 资料单张 英文 09-04-2024
产品特点 产品特点 英文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2020
资料单张 资料单张 法文 09-04-2024
产品特点 产品特点 法文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-04-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史