Braftovi

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-06-2020

유효 성분:

Encorafenib

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01EC03

INN (International Name):

encorafenib

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Melanoma; Colorectal Neoplasms

치료 징후:

Encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) with a BRAF V600E mutation, who have received prior systemic therapy.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2018-09-19

환자 정보 전단

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRAFTOVI 50 MG TVRDE KAPSULE
BRAFTOVI 75 MG TVRDE KAPSULE
enkorafenib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Braftovi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Braftovi
3.
Kako uzimati lijek Braftovi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Braftovi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK BRAFTOVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek Braftovi je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar
enkorafenib. Promjene (mutacije) u genu
_BRAF_
mogu proizvesti proteine koji uzrokuju rast raka. Lijek Braftovi cilja
proteine nastale od ovog
izmijenjenog
_BRAF_
gena.
Koristi se u kombinaciji s drugim lijekom koji sadrži binimetinib za
liječenje odraslih bolesnika s
vrstom raka kože koji se zove melanom
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
proteina koji uzrokuje rast raka, i
-
koji se proširio na druge dijelove tijela ili se ne može ukloniti
kirurškim zahvatom
Kada se lijek Braftovi koristi u kombinaciji s binimetinibom, koji
cilja drugi protein koji stimulira rast
stanica raka, ta kombinacija usporava ili zaustavlja rast raka.
Braftovi se također koristi u kombinaciji s drugim lijekom,
cetuksimabom, za liječenje odraslih
bolesnika s vrstom karcinoma debelog crijeva
-
koji ima određenu promjenu (mutaciju) gena pod nazivom
_BRAF_
, odgovornu za stvaranje
prot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg enkorafeniba.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg enkorafeniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Braftovi 50 mg tvrde kapsule
Narančasta neprozirna kapica i neprozirno tijelo boje mesa, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 50mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 22 mm.
Braftovi 75 mg tvrde kapsule
Neprozirna kapica boje mesa i bijelo neprozirno tijelo, sa
stiliziranim „A” tiskanim na kapici i
„LGX 75mg” na tijelu kapsule. Duljina kapsule je približno 23 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Enkorafenib je indiciran:
-
u kombinaciji s binimetinibom za liječenje odraslih bolesnika s
neoperabilnim ili metastatskim
melanomom s BRAF V600 mutacijom (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
-
u kombinaciji s cetuksimabom za liječenje odraslih bolesnika s
metastatskim kolorektalnim
karcinomom (KRK) s BRAF V600E mutacijom, koji su prethodno primili
sistemsku terapiju
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje enkorafenibom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antitumorskih
lijekova.
Doziranje
_Melanom_
Preporučena doza enkorafeniba je 450 mg (šest kapsula od 75 mg),
jednom dnevno, kad se primjenjuje
u kombinaciji s binimetinibom.
_Kolorektalni karcinom _
Preporučena doza enkorafeniba je 300 mg (četiri kapsule od 75 mg),
jednom dnevno, kad se
primjenjuje u kombinaciji s cetuksimabom.
3
_Prilagodba doze _
_Melanom_
Zbog zbrinjavanja nuspojava će možda biti potrebno smanjiti dozu,
privremeno prekinuti ili trajno
obustaviti liječenje enkorafenibom (vidjeti Tablice 1, 3 i 4).
Za informacije o doziranju i preporučenoj prilagodbi doze
binimetiniba, vidjeti dio 4.2 sažetka opisa
svojstava lijeka za binimetinib.
Prepo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-04-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-04-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-04-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-04-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기