Cinacalcet Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cinakalcet-hidroklorid

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

H05BX01

INN (الاسم الدولي):

cinacalcet

المجموعة العلاجية:

Kalcium homeosztázis

المجال العلاجي:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

الخصائص العلاجية:

A másodlagos hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegeknél a fenntartó dialízis terápiában. A cinakalcet Mylan-t lehet használni, mint egy része a terápiás kezelés, beleértve a foszfát kötőanyagok és/vagy D-vitamin szterolok, mint megfelelő. Hypercalcaemia csökkentése, a betegek:mellékpajzsmirigy carcinomaprimary HPT kinek parathyroidectomywould feltüntetni alapján a szérum kalcium szintje (meghatározott vonatkozó kezelési irányelvek), de akiben parathyroidectomy klinikailag nem megfelelő, illetve ellenjavallt.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMTABLETTA
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMTABLETTA
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
cinakalcet
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cinacalcet Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cinacalcet Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cinacalcet Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cinacalcet Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINACALCET MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cinacalcet Mylan hatóanyaga a cinakalcet, ami a
mellékpajzsmirigy-hormon- (parathormon, PTH),
kalcium- és foszforszinteket szabályozza a szervezetben. A
mellékpajzsmiriggyel kapcsolatos
betegségek kezelésére alkalmazható. A mellékpajzsmirigy a
pajzsmirigy közelében, a nyakon található
négy kicsiny mirigyből áll, amelyek mellékpajzsmirigy-hormont
(parathormont avagy PTH-t)
termelnek.
A Cinacalcet Mylan javallt felnőtteknél:
•
következményes mellékpajzsmirigy-túlműködés kezelésére olyan

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
30 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
60 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg cinakalcetet tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmtabletta
10,0 mm × 6,4 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború, metszett
élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik oldalán
„CI30” mélynyomással.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmtabletta
12,5 mm × 8,0 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik
oldalán „CI60” mélynyomással.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmtabletta
14,3 mm × 9,0 mm-es, zöld, filmbevonattal ellátott, ovális alakú,
mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, a tabletta egyik oldalán „M”, a másik
oldalán „CI90” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szekunder hyperparathyreosis
_Felnőttek_
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő felnőtt betegeknél, fenntartó dialízis
terápia esetén.
_Gyermekek és serdülők _
A szekunder hyperparathyreosis (HPT) kezelése végstádiumú
veseelégtelenségben (ESRD [end-stage
renal disease]) szenvedő 3 éves vagy annál idősebb gyermekkorú
betegeknél, fenntartó dialízis terápia
3
esetén, akiknél a szekunder hyperparathyreosis az elérhető
standard ellátással nem megfelelően
kontrollált (lásd 4.4 pont).
A Cinaca
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات